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Sigma-Aldrich

(+)-α-Pinene

≥99%

Sinônimo(s):

(1R,5R)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene, (1R,5R)-2-Pinene

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H16
Número CAS:
7785-70-8
Peso molecular:
136.23
Beilstein:
2038653
Número CE:
232-087-8
Número MDL:
MFCD00001346
Código UNSPSC:
12352002
ID de substância PubChem:
24856261
NACRES:
NA.22
Formulário:
liquid
Ensaio:
≥99%
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥99%

Formulário

liquid

atividade óptica

[α]21/D +50.7°, neat

pureza óptica

ee: 97% (GLC)

temperatura de autoignição

491 °F

índice de refração

n20/D 1.465 (lit.)

p.e.

155-156 °C (lit.)

pf

−62 °C (lit.)

densidade

0.858 g/mL at 20 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC1=CC[C@@H]2C[C@H]1C2(C)C

InChI

1S/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h4,8-9H,5-6H2,1-3H3/t8-,9-/m1/s1

chave InChI

GRWFGVWFFZKLTI-RKDXNWHRSA-N

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Descrição geral

(+)-α-Pinene is a monoterpenoid compound mainly found in Pinus species.

Aplicação

(+)-α-Pinene may be used as precursors to prepare primary, secondary and tertiary γ-amino alcohols and 1,3-diamines, which can be used as chiral catalysts for the addition of diethylzinc to aromatic aldehydes, resulting in chiral 1-aryl-1-propanols with high enantioselectivity.[1]
Employed in the preparation of chiral hydroboration reagents.[2][3][4]

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H226,H304,H315,H317,H410

Classificações de perigo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

91.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

33 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SHBH7895
SHBH2424V
MKBV1042V
MKBT8632V
MKBQ6213V

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α-Pinene oxide

The Journal of Organic Chemistry, 59, 2365-2365 (1994)
Aldrichimica Acta, 20, 24-24 (1987)
Enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes catalyzed by ?-amino alcohols derived from (+)-and (-)-a-pinene.
Szakonyi Z, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 17(2), 199-204 (2006)
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