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Merck

G1251

Sigma-Aldrich

L-Glutaminsäure

≥99% (HPLC), suitable for microbiological culture, ReagentPlus®

Synonym(e):

(S)-2-Amino-glutarsäure, Glu

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
HO2CCH2CH2CH(NH2)CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
147.13
Beilstein:
1723801
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26

product name

L-Glutaminsäure, ReagentPlus®, ≥99% (HPLC)

Agentur

suitable for SM 5210

Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

≥99% (HPLC)

Form

powder

Methode(n)

microbiological culture: suitable

Farbe

white to off-white

mp (Schmelzpunkt)

205 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

1 M HCl: soluble 100 mg/mL

Dichte

1.54 g/cm3 at 20 °C

Kationenspuren

C: 40.4-41.2%
N: 9.2-9.8%

SMILES String

N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H9NO4/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1

InChIKey

WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N

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Anwendung

L-Glutaminsäure wird zur Steigerung des endogenen Acetylcholinüberflusses eingesetzt. Sie wurde als Ergänzung im Wachstumsmedium von fleischverderbendem Pseudomonas fragi 72 eingesetzt.

Biochem./physiol. Wirkung

Ein exzitatorischer Aminosäurenneurotransmitter, der in allen Unterarten von Glutamatrezeptoren (metabotrop, kianat, NMDA und AMPA) ein Agonist ist.
Glutaminsäure oder Glutamat, das Salz von Glutaminsäure, agiert als Neurotransmitter und dient außerdem als Vorläufer für andere Neurotransmitter wie γ-Aminobuttersäure. Glutaminsäure spielt in vielen Metabolismuswegen, die Wachstum, Reproduktion, Erhaltung und Immunität steuern, eine Schlüsselrolle. Sie wird zu α-Ketoglutarat, einer Schlüsselkomponente des TCA(Tricarbonsäure)-Zyklus und ein Vorläufer für die Biosynthese von Nukleinsäuren und bestimmten Aminosäuren, umgewandelt. In Zellen wird Glutamin durch das Enzym Glutaminase zu Glutamat umgewandelt.
Glutamin dient als Energiequelle für schnellteilende Zellen, umfassend Lymphozyten, Enterozyten, Makrophagen und Tumore. Glutamin vermittelt den Proteinumsatz mittels zellulärer mTOR-Signalisierung (mechanistic Target of Rapamycin). Es steht außerem mit der Hemmung der Apoptose in Verbindung.
Ein exzitatorischer Aminosäure-Neurotransmitter, der ein Agonist an allen Subtypen der Glutamat-Rezeptoren (metabotropen, Kainat, NMDA und AMPA) ist.

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Anwendung

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

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The biology of cancer: metabolic reprogramming fuels cell growth and proliferation.
DeBerardinis RJ
Cell Metabolism, 7(1), 11-20 (2008)
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European journal of pharmacology, 476(1-2), 63-69 (2003-09-13)
Several reports suggest that enteric cholinergic neurons are subject to a tonic inhibitory modulation, whereas few studies are available concerning the role of facilitatory pathways. Glutamate, the main excitatory neurotransmitter in the central nervous system (CNS), has recently been described
Mixed carbon source utilization of meat-spoiling Pseudomonas fragi 72 in relation to oxygen limitation and carbon dioxide inhibition.
Molin G.
Applied and Environmental Microbiology, 49(6), 1442-1447 (1985)
Glutamic acid, twenty years later.
Garattini S
The Journal of Nutrition, 130, 901S-909S (2000)
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Journal of clinical medicine, 9(10) (2020-10-15)
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