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Merck

D9156

Desoxyribonukleinsäure, einsträngig aus Lachshoden

For hybridization

Synonym(e):

single-stranded template DNA

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Über diesen Artikel

CAS-Nummer:
UNSPSC Code:
41106310
eCl@ss:
32160414
NACRES:
NA.52
MDL number:
Assay:
9-11 mg/mL (DNA concentration)
Biological source:
fish testis (salmon)
Form:
solution
Storage temp.:
−20°C

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biological source

fish testis (salmon)

grade

Molecular Biology

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9-11 mg/mL (DNA concentration)

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31149D7656D8661
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for molecular biology

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fish testis (salmon)

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bovine thymus

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9-11 mg/mL (DNA concentration)

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General description

Eine gebrauchsfertige Lösung von hochwertiger, einsträngiger Template-DNA, die aus Lachshoden isoliert wurde. Die Lösung wird mit einer Konzentration von 9–12 mg/ml geliefert.

Application

Als Blockierungsmittel bei Northern und Southern Blotting.
Bei Hybridisierungen von Nukleinsäuren tragen viele Faktoren zum Signal-Rauschen-Verhältnis bei. Dazu gehören unter anderem die Gegenwart eines Lösungsmittels (Formamid), Temperatur und Länge der Hybridisierung, Menge der Hybridisierungslösung, Grad und Methode der Agitation, Verwendung von Blockierungsreagenzien, Konzentration und spezifische Aktivität der Sonde, Verwendung von molekularen Wirkstoffen zur Steigerung der Reassoziationsrate der Nukleinsäuren sowie der Grad an Strenge, die beim Waschen der Membran herrschte.

Um jede nicht-spezifische Hybridisierung der Sonde an ein Substrat zu verringern, müssen Blockierungsmittel eingesetzt werden. Im Allgemeinen wird dies mit einer Kombination aus Blockierungsreagens, Reinigungsmittel und denaturierter, fragmentierter DNA erreicht. Sigma bietet geschallte, denaturierte DNA von vielen verschiedenen Spezies, die bei Northern und Southern Blotting und bei anderen Methoden für die Hybridisierung von Nukleinsäuren als Blockierungsmittel verwendet werden können.
Einsträngige Desoxyribonukleinsäure aus Lachshoden eignet sich als Blockierungsmittel bei Southern-Hybridisierungen. Sie wurde für die histochemische In-situ-Hybridisierung von Knochenmarks-Biopsieproben[1] und von Monozyten-Subpopulationen aus dem menschlichen Blut verwendet.[2]

Preparation Note

Diese DNA wird in Ethanol ausgefällt und beschallt, wodurch einsträngige Fragmente entstehen, die gemeinsam mit den Markierungsfragmenten für die Basenpaare 587 und 831 migrieren.

Other Notes

Wenn DNA bei Raumtemperatur in Lösung steht, findet ein Reannealing statt; daher wird empfohlen, die Lösung vor der Verwendung 10 Minuten lang zu kochen und dann mindestens 5 Minuten lang auf Eis abzukühlen.

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11 - Combustible Solids

flash_point_f

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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J W Said et al.
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We have recently demonstrated the presence of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) in cultured bone marrow (BM) stromal dendritic cells from all patients with myeloma studied. To show that these findings were not an artifact of tissue culture, we performed in
H W Ziegler-Heitbrock et al.
Blood, 79(2), 503-511 (1992-01-15)
Cytokine expression was analyzed in CD14++ regular monocytes and in the novel subset of CD14+/CD16+ small monocytes. Biologic activity for tumor necrosis factor (TNF), interleukin-1 (IL-1), and IL-6 in the supernatant of elutriator-enriched, cell sorter-purified small monocytes was about 10-fold
Marion Herbette et al.
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Segregation Distorter (SD) is a male meiotic drive system in Drosophila melanogaster. Males heterozygous for a selfish SD chromosome rarely transmit the homologous SD+ chromosome. It is well established that distortion results from an interaction between Sd, the primary distorting
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Sriram Kosuri et al.
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Artikel

Transformation introduces exogenous DNA into cells, a fundamental genetic modification process demonstrated in Streptococcus pneumoniae.

Protokolle

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Questions

  1. What Salmon sp. D9156 is prepared from?

    1 answer
    1. The specific salmon species is not determined for this product. See the link below to review a sample Certificate of Origin for this material:
      https://www.sigmaaldrich.com/coo/undefined/D9156/SLBM7249V.

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