Likely temperature needs to be optimized. It is suggested to try a range of temperatures (37, 40, 43) and to adjust stringency conditions if the background is too high.
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H7033
PerfectHyb™ Plus Hybridisierungspuffer
for Northern and Southern blotting, solution
Synonym(e):
hyb buffer, hyb solution, hybridization solution, northern hybridization buffer, southern hybridization buffer
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| Ihnen/SKU | Verfügbarkeit | Preis |
|---|---|---|
50 mL | Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen | € 80,30 |
125 mL | Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen | € 196,00 |
1 L | Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen | € 1.280,00 |
Über diesen Artikel
NACRES:
NA.25
UNSPSC Code:
12161700
€ 80,30
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PerfectHyb Plus von Sigma ist ein gebrauchsfertiger Hybridisierungspuffer für Northern- und Southern-Blot-Protokolle. Die Verwendung von PerfectHyb Plus kann die Hybridisierungsdauer bis auf zwei Stunden verkürzen.
Application
Geeignet für die Verwendung in Hybridisierungspuffern für Northern Blot, Southern Blot, Kolonie-/Plaque-Blot und Dotblot.
Features and Benefits
- Rasche und einfache Anwendung
- Bis zu 20 Mal empfindlicher als herkömmliche Puffer
- Blockierschritte nicht erforderlich
- Kompatibel mit neutralen und positiv geladenen Membranen
- Kompatibel mit Chemilumineszenz-, Kolorimetrie- und DIG-Nachweis-Assays
- Kompatibel mit radioaktiven und nicht-radioaktiven Sonden
- Kompatibel mit einzel- oder doppelsträngiger DNA und RNA sowie Oligonukleotid-Sonden
Other Notes
Wenn sich in der Lösung eine kleine Menge Präzipitat gebildet hat, kann dieses durch gelegentliches vorsichtiges Umdrehen bei 30–35 °C aufgelöst werden.
Legal Information
PerfectHyb is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
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|---|---|---|---|
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| Quality Level 200 | Quality Level 100 | Quality Level 200 | Quality Level 200 |
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| storage temp. room temp | storage temp. −20°C | storage temp. room temp | storage temp. room temp |
Lagerklasse
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
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Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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When using H7033 with a 122-base long oligo as a probe for hybridization, should the DNA hybridization temperature or the high end of the oligonucleotide temperature be used?
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