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Merck

A6419

Adenosin-5′-triphosphat Dinatriumsalz Hydrat

microbial, BioReagent, suitable for cell culture, ≥99% (HPLC)

Synonym(e):

ATP

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C10H14N5Na2O13P3 · xH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
551.14 (anhydrous basis)
UNSPSC Code:
12352207
eCl@ss:
32160414
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.75
MDL number:
Assay:
≥99% (HPLC)
Form:
powder

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SMILES string

O.[Na+].[Na+].Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](COP(O)(=O)OP([O-])(=O)OP(O)([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]3O

InChI

1S/C10H16N5O13P3.2Na.H2O/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(17)6(16)4(26-10)1-25-30(21,22)28-31(23,24)27-29(18,19)20;;;/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H,21,22)(H,23,24)(H2,11,12,13)(H2,18,19,20);;;1H2/q;2*+1;/p-2/t4-,6-,7-,10-;;;/m1.../s1

InChI key

NTBQNWBHIXNPRU-MSQVLRTGSA-L

biological source

microbial

product line

BioReagent

assay

≥99% (HPLC)

form

powder

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

solubility

H2O: 50 mg/mL

storage temp.

−20°C

Quality Level

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≥99% (HPLC)

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≥99%

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≥99% (HPLC)

solubility

H2O: 50 mg/mL

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-

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H2O: 50 mg/mL, clear, colorless

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form

powder

form

powder

form

lyophilized powder

form

powder

biological source

microbial

biological source

microbial

biological source

bacterial (Corynebacterium sp)

biological source

microbial

General description

Adenosin-5′-triphosphat (ATP) ist für biologische Prozesse wie Neurotransmission, Signaltransduktion, Muskelkontraktion und Herzfunktion von zentraler Bedeutung. ATP ist das Hauptenergiepotenzial für lebende Systeme.[1] Es wird aus gestressten Zellen freigesetzt und spielt eine Schlüsselrolle bei der Immunantwort.[2] Die Freisetzung von ATP aus verletzten Neuronen und der daraus resultierende Abbau führt zur Bildung von Adenosin.[3] ATP kann in der Anästhesie und Intensivmedizin als therapeutische Option zur Schmerzbehandlung dienen.[1] Erhöhte ATP-Spiegel sind ein Hinweis auf Zellschäden und Entzündungen.[4]

Application

Adenosin-5′-triphosphat-Dinatriumsalzhydrat wird verwendet:
  • als Bestandteil einer Transfektionsmischung zur Transformation des CRISPR/Cas9-Plasmids in Parasiten[5]
  • in Inflammasomen-Aktivierungstests in Makrophagen aus dem Knochenmark[6]
  • zur Stimulation von Makrophagen[7]
  • in der Nukleotidsynthese[8]

Biochem/physiol Actions

P2 Purinoceptor Antagonist.
P2 purinergener Antagonist; erhöht die Aktivität von Ca2+-aktivierten K+ Kanälen; Substrat für ATP-abhängigen Enzymsysteme.

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type N95 (US)


Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

67-64-1 + 67-56-1

CAS No.

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Pharmacology of adenosine receptors and their signaling role in immunity and inflammation
Pharmacology & Therapeutics, 21(3), 245-253 (2014)
Extracellular ATP and adenosine: the Yin and Yang in immune responses?
Faas MM, et al.
Molecular Aspects of Medicine, 55(5), 9-19 (2017)
Deuterated nucleotides as chemical probes of RNA structure: a detailed protocol for the enzymatic synthesis of a complete set of nucleotides specifically deuterated at ribose carbons
Tullius T, et al.
ScienceOpen Research (2018)
Potential value of adenosine 5?-triphosphate (ATP) and adenosine in anaesthesia and intensive care medicine
Skrabanja ATP, et al.
British Journal of Anaesthesia, 94(5), 556-562 (2005)
Adenosine and its receptors as therapeutic targets: an overview
Sachdeva S and Gupta M
Saudi Pharmaceutical Journal : SPJ : The Official Publication of the Saudi Pharmaceutical Society, 21(3), 245-253 (2013)

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