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N7143

Nigericin Natriumsalz aus Streptomyces hygroscopicus

From Streptomyces hygroscopicus, ≥98% (TLC), Ionophore, powder

Synonym(e):

Antibiotic K178, Antibiotic X464, Azalomycin M, Helexin C, Polyetherin A

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C40H67NaO11
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
746.94
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3892398
Assay:
≥98% (TLC)
Form:
powder

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Produktname

Nigericin Natriumsalz aus Streptomyces hygroscopicus, ≥98% (TLC)

biological source

Streptomyces hygroscopicus

Quality Segment

assay

≥98% (TLC)

form

powder

antibiotic activity spectrum

Gram-positive bacteria

mode of action

cell membrane | interferes

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[Na+].[H][C@@]1(CC[C@H](C)[C@@]([H])(O1)[C@@H](C)C([O-])=O)C[C@]2([H])C[C@@H](OC)[C@@H](C)[C@]3(O2)O[C@@](C)(C[C@H]3C)[C@@]4([H])CC[C@](C)(O4)[C@]5([H])O[C@]([H])(C[C@@H]5C)[C@@]6([H])O[C@@](O)(CO)[C@H](C)C[C@@H]6C

InChI

1S/C40H68O11.Na/c1-21-11-12-28(46-33(21)26(6)36(42)43)17-29-18-30(45-10)27(7)40(48-29)25(5)19-38(9,51-40)32-13-14-37(8,49-32)35-23(3)16-31(47-35)34-22(2)15-24(4)39(44,20-41)50-34;/h21-35,41,44H,11-20H2,1-10H3,(H,42,43);/q;+1/p-1/t21-,22-,23-,24+,25+,26+,27+,28+,29+,30+,31+,32+,33+,34-,35+,37-,38-,39-,40+;/m0./s1

InChI key

MOYOTUKECQMGHE-PDEFJWSRSA-M

General description

Nigericin ist ein Polyether-Ionophor, das als Sonde für den Ionentransport über die Mitochondrienmembranen dient. Es katalysiert den gesamten elektroneutralen Austausch von K+ gegen H+(1) und wirkt als Kaliumefflux-Aktivator. Es kann die bakterizide Wirkung über Inflammasom-unabhängige Mechanismen verstärken, die spezifisch für NLRP3 sind (NOD-, LRR- und Pyrindomäne-enthaltendes-Protein-3).[1] Nigericin ist ein lineares Molekül mit O-heterocyclischen Ringen und einer Hydroxylgruppe. In der Membran cyclisiert das Molekül zu einer Struktur wie Valinomycin. Nigericin verliert ein Proton, wenn es ein Kation bindet, und bildet einen neutralen Komplex, der als mobiler Träger über die Membran diffundieren kann. Nigericin in protonierter, nicht komplexierter Form wird ebenfalls als mobil betrachtet.
Chemische Struktur: Polyether

Application

Nigericin-Natriumsalz wird verwendet, um die Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms in menschlichen Makrophagen zu induzieren.[2] Es wird auch als bakterielles Toxin verwendet, um die IL-1-β Sekretion in Monozyten auszulösen.[3]

Biochem/physiol Actions

Polyether-Ionophor, der das Membranpotenzial stört und die ATPase-Aktivität in Mitochondrien stimuliert.
Polyether-Ionophor, der das Membranpotenzial stört und die ATPase-Aktivität in Mitochondrien stimuliert. Die Ionenselektivität ist K+> Rb+≥ Cs+>> Na+.

Other Notes

Als ionenselektive Elektrode – ein effizienter K+-Träger

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S6201SML1779S4526
assay

≥98% (TLC)

assay

≥98% (HPLC)

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-

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

form

-

form

solution

form

-

Quality Level

300

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

mode of action

cell membrane | interferes

mode of action

cell membrane | interferes

mode of action

cell membrane | interferes

mode of action

cell membrane | interferes

biological source

Streptomyces hygroscopicus

biological source

Streptomyces albus

biological source

Streptomyces hygroscopicus

biological source

Streptomyces albus


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pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2

Lagerklasse

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges



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Questions

  1. Has nigericin been tested or approved for intraperitoneal (i.p.) injection in mice?also advice on the safety of nigericin injection into mice and recommended solvents for its use.

    1 answer
    1. The product N7143 is intended for Research Use Only and does not have approvals from any agency for i.p. injections. Nigericin is soluble in DMSO up to 50 mg/mL and in ethanol up to 20 mg/mL, with stock solutions able to be stored for up to 3 months at -20 °C.

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