Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

T122

Sigma-Aldrich

Telenzepine dihydrochloride hydrate

solid, ≥98% (HPLC)

Synonim(y):

4,9-Dihydro-3-methyl-4-[(4-methyl-1-piperazinyl)acetyl]-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one dihydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 MG
224,70 zł
25 MG
642,00 zł
100 MG
1550,00 zł

224,70 zł

Cena katalogowa321,00 złZaoszczędź 30%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(3)

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 MG
224,70 zł
25 MG
642,00 zł
100 MG
1550,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H22N4O2S · 2HCl · xH2O
Numer CAS:
147416-96-4
Masa cząsteczkowa:
443.39 (anhydrous basis)
Numer MDL:
MFCD11045947
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24277875
NACRES:
NA.77

224,70 zł

Cena katalogowa321,00 złZaoszczędź 30%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

kolor

white

rozpuszczalność

H2O: >10 mg/mL

ciąg SMILES

O.Cl.Cl.CN1CCN(CC1)CC(=O)N2c3ccccc3NC(=O)c4csc(C)c24

InChI

1S/C19H22N4O2S.2ClH.H2O/c1-13-18-14(12-26-13)19(25)20-15-5-3-4-6-16(15)23(18)17(24)11-22-9-7-21(2)8-10-22;;;/h3-6,12H,7-11H2,1-2H3,(H,20,25);2*1H;1H2

Klucz InChI

HZWCRPGARSMPNS-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... CHRM1(1128)

Zastosowanie

Dichlorowodorek telenzepiny zastosowano do badania sygnalizacji za pośrednictwem receptora muskarynowegoM1 w hipokampie młodego szczura[1] i pęcherzu moczowym szczura.[2]

Działania biochem./fizjol.

Telenzepina jest analogiem pirenzepiny i hamuje wydzielanie kwasu żołądkowego. Jest antagonistąreceptora M1 i działa na oksyntetyczne gruczoły żołądkowe i gruczoły ślinowe.[3]

Cechy i korzyści

Ten związek jest wyróżnionym produktem do badań neurobiologicznych. Kliknij tutaj, aby odkryć więcej wyróżnionych produktów do badań neurobiologicznych. Dowiedz się więcej o bioaktywnych małych cząsteczkach dla innych obszarów badań na stronie sigma.com/discover-bsm.
Związek ten jest opisany na stronie Receptory acetylocholiny (muskarynowe) w Podręczniku klasyfikacji receptorów i przekazywania sygnałów. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
122M4616V
037K4611
046K4611
024K4613

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Adenosine 5′-triphosphate magnesium salt ≥95%, bacterial

Sigma-Aldrich

A9187

Adenosine 5′-triphosphate magnesium salt

G Coruzzi et al.
Archives internationales de pharmacodynamie et de therapie, 302, 232-241 (1989-11-01)
The new M1-receptor antagonist telenzepine has been studied for its antisecretory effect in different in vitro and in vivo experimental models in comparison with pirenzepine. Telenzepine was found to be from 3 to 10 times more potent than pirenzepine in
G Bertaccini et al.
Pharmacological research, 21(4), 339-352 (1989-07-01)
The control of gastric secretion may be obtained by means of several pharmacological compounds: histamine H2 receptor antagonists and anticholinergics are so far the most widely employed drugs in pharmacological experiments and in clinical practice. The H2 blockers are able
K Kawashima et al.
General pharmacology, 21(1), 17-21 (1990-01-01)
1. Effects of three muscarinic antagonists on electrically evoked ACh release and contractile response were investigated in longitudinal muscle strips of guinea-pig ileum suspended in an organ-bath and superfused with Krebs solution. ACh release was determined by a specific radioimmunoassay.
A M Rosati et al.
Brain research, 815(2), 185-191 (1999-01-08)
Binding studies were used to assess the changes in affinity and/or number of M1 muscarinic receptors in hippocampi from juvenile rats chronically deprived of NGF. NGF deprivation was obtained by implanting into right ventricle at postnatal day 2 (P2) hybrydoma
Turgut Emrah Bozkurt et al.
Pharmacological research, 59(5), 300-305 (2009-05-07)
We have investigated the muscarinic receptor subtype(s) mediating the release of urinary bladder-derived relaxant factor that is demonstrated by a coaxial bioassay system. Acetylcholine-induced relaxation of a precontracted anococcygeus muscle mounted within the bladder was considered as an evidence for
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej