Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

T122

Telenzepine dihydrochloride hydrate

solid, ≥98% (HPLC)

Synonim(y):

4,9-Dihydro-3-methyl-4-[(4-methyl-1-piperazinyl)acetyl]-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one dihydrochloride

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
10 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
333,00 zł
25 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
565,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H22N4O2S · 2HCl · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
443.39 (anhydrous basis)
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:

333,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

color

white

solubility

H2O: >10 mg/mL

SMILES string

O.Cl.Cl.CN1CCN(CC1)CC(=O)N2c3ccccc3NC(=O)c4csc(C)c24

InChI

1S/C19H22N4O2S.2ClH.H2O/c1-13-18-14(12-26-13)19(25)20-15-5-3-4-6-16(15)23(18)17(24)11-22-9-7-21(2)8-10-22;;;/h3-6,12H,7-11H2,1-2H3,(H,20,25);2*1H;1H2

InChI key

HZWCRPGARSMPNS-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... CHRM1(1128)

Application

Telenzepine dihydrochloride hydrate was used to study M1 muscarinic receptor-mediated signaling in juvenile rat hippocampus[1] and rat urinary bladder.[2]

Biochem/physiol Actions

Telenzepine is an analog of pirenzepine and inhibits the secretion of gastric acid. It is an antagonist to M1-receptor and targets the oxyntic gastric glands and the salivary glands.[3]

Features and Benefits

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Acetylcholine Receptors (Muscarinic) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
P7412A8106G7798
form

solid

form

powder

form

solid

form

powder

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (TLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

>99.0% (HPLC)

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100

solubility

H2O: >10 mg/mL

solubility

H2O: 50 mg/mL

solubility

DMSO: >5 mg/mL, H2O: insoluble

solubility

H2O: >10 mg/mL

color

white

color

white to light yellow

color

-

color

yellow to orange

Gene Information

human ... CHRM1(1128)

Gene Information

human ... CHRM1(1128)

Gene Information

-

Gene Information

-


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



K Kawashima et al.
General pharmacology, 21(1), 17-21 (1990-01-01)
1. Effects of three muscarinic antagonists on electrically evoked ACh release and contractile response were investigated in longitudinal muscle strips of guinea-pig ileum suspended in an organ-bath and superfused with Krebs solution. ACh release was determined by a specific radioimmunoassay.
G Coruzzi et al.
Archives internationales de pharmacodynamie et de therapie, 302, 232-241 (1989-11-01)
The new M1-receptor antagonist telenzepine has been studied for its antisecretory effect in different in vitro and in vivo experimental models in comparison with pirenzepine. Telenzepine was found to be from 3 to 10 times more potent than pirenzepine in
G Bertaccini et al.
Pharmacological research, 21(4), 339-352 (1989-07-01)
The control of gastric secretion may be obtained by means of several pharmacological compounds: histamine H2 receptor antagonists and anticholinergics are so far the most widely employed drugs in pharmacological experiments and in clinical practice. The H2 blockers are able



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
T122-25MG04061832093819
T122-10MG04061832093802
T122-100MG04061832093796

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters