Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

O100

Sigma-Aldrich

Oxotremorine M

solid

Synonim(y):

N,N,N,-Trimethyl-4-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)-2-butyn-1-ammonium iodide, Oxotremorine methiodide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H19IN2O
Numer CAS:
63939-65-1
Masa cząsteczkowa:
322.19
Numer MDL:
MFCD00055133
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24277861
NACRES:
NA.77

Postać

solid

kolor

white

rozpuszczalność

H2O: 24 mg/mL
ethanol: 4.6 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[I-].C[N+](C)(C)CC#CCN1CCCC1=O

InChI

1S/C11H19N2O.HI/c1-13(2,3)10-5-4-8-12-9-6-7-11(12)14;/h6-10H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1

Klucz InChI

VVLMSCJCXMBGDI-UHFFFAOYSA-M

informacje o genach

human ... CHRM1(1128) , CHRM2(1129) , CHRM3(1131) , CHRM4(1132) , CHRM5(1133)

Zastosowanie

Oxotremorine M has been used as a muscarinic acetylcholine receptor (mAchR) agonist:
  • to study its acute effects on the movement of Caenorhabditis elegans
  • to treat hippocampal neurons for studying fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) phosphorylation
  • to induce bladder overactivity in rats

Działania biochem./fizjol.

Oxotremorine M is a nonselective muscarinic acetylcholine receptor agonist.

Cechy i korzyści

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Acetylcholine Receptors (Muscarinic) and Acetylcholine Receptors (Nicotinic) pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H300 + H310 + H330

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Cyclohexanone 2,4-dinitrophenylhydrazone ≥99%

Sigma-Aldrich

192457

Cyclohexanone 2,4-dinitrophenylhydrazone

Physostigmine salicylate European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

P1600000

Physostigmine salicylate

Scopolamine hydrobromide meets USP testing specifications

Sigma-Aldrich

S0929

Scopolamine hydrobromide

Prazosin hydrochloride ≥99.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

P7791

Prazosin hydrochloride

M Gillard et al.
Molecular pharmacology, 32(1), 100-108 (1987-07-01)
We compared the binding characteristics of muscarinic receptors labeled by [3H]oxotremorine-M ([3H]oxo-M) in homogenates of brain cortex and heart from rat. In both tissues [3H]oxo-M bound, with the same KD (6.5 nM), to a fraction of the receptors labeled by
Yoshihiro Matsumoto et al.
Urology, 75(4), 862-867 (2010-02-17)
To investigate the effects of various muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) antagonists, including selective M2 and M3 mAChR antagonists, on bladder overactivity. It has been proposed that the urothelium modulates the activity of bladder afferent pathways. However, the differential roles of
Simona Dedoni et al.
Journal of neurochemistry, 122(1), 58-71 (2012-04-27)
Type I interferons (IFNs) have been shown to act on neurons and to cause neuronal damage through mechanisms not completely defined. Here, we investigated the effects of type I IFNs on brain-derived neurotrophic factor (BDNF)-induced TrkB receptor signaling and neurotrophic
David R Thomas et al.
Neuropharmacology, 58(8), 1206-1214 (2010-03-09)
N-desmethylclozapine (NDMC) has been reported to display partial agonism at the human recombinant and rat native M(1) mAChR, a property suggested to contribute to the clinical efficacy of clozapine. However, the profile of action of NDMC at the human native
Pawan Bista et al.
Pflugers Archiv : European journal of physiology, 463(1), 89-102 (2011-11-16)
Modulation of the standing outward current (I (SO)) by muscarinic acetylcholine (ACh) receptor (MAChR) stimulation is fundamental for the state-dependent change in activity mode of thalamocortical relay (TC) neurons. Here, we probe the contribution of MAChR subtypes, G proteins, phospholipase
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej