Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML3509

Sigma-Aldrich

F13714

≥95% (HPLC)

Synonim(y):

(3-Chloro-4-fluorophenyl)-(4-fluoro-4-{[(5-methyl-6-methylaminopyridin-2-ylmethyl)amino]methyl}piperidin-1-yl)methanone, 1-(3-Chloro-4-fluorobenzoyl)-4-fluoro-N-[[5-methyl-6-(methylamino)-2-pyridinyl]methyl]-4-piperidinemethanamine, F 13714, F13714

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H25ClF2N4O
Numer CAS:
208109-38-0
Masa cząsteczkowa:
422.90
Numer MDL:
MFCD04113186
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥95% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

Działania biochem./fizjol.

Aktywny doustnie, o wysokim powinowactwie, silny, stronniczy agonista receptora serotoninowego 5-HT1A o odmiennym sposobie działania jak F15599 in vitro i in vivo.
F13714 jest aktywnym doustnie, silnym agonistą receptora serotoninowego 5-HT1A o wysokim powinowactwie (pKi = 10,12 wobec 0,2 nM (±) -8-OH-DPAT wiążącego się z tkanką kory szczura). F13714 hamuje indukowaną 100 μM forskoliną akumulację cAMP w ludzkich komórkach HeLa wykazujących ekspresję 5-HT1A (pIC50 = 8,67) i wykazuje skuteczność przeciwdepresyjną in vivo (ED50 = 0,05 mg/kg p.o., Emax >80%; wymuszone pływanie szczurów). F13714 i F15599 wykazują zróżnicowany agonizm stronniczy, a po podaniu in vivo F13714 preferencyjnie aktywuje autoreceptory zlokalizowane w mózgu, podczas gdy F15599 preferencyjnie aktywuje postsynaptyczne heteroreceptory.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000239328
0000239327
0000233441
0000239327
0000233441

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Adrian Newman-Tancredi et al.
Neurochemical research, 43(5), 1035-1046 (2018-03-25)
Peak-dose dyskinesia is associated with the dramatic increase in striatal dopamine levels that follows L-DOPA administration. The 'false neurotransmitter' hypothesis postulates that the latter is likely due to an aberrant processing of L-DOPA by serotonergic neurons. In keeping with this
H Iderberg et al.
Neuropharmacology, 93, 52-67 (2015-02-04)
Serotonin 5-HT1A receptor agonists reduce L-DOPA-induced dyskinesia (LID) in animal models of Parkinson's disease (PD). Here, we compared the effects of novel 5-HT1A receptor 'biased agonists' on LID in hemiparkinsonian rats. F13714 preferentially activates pre-synaptic 5-HT1A autoreceptors. F15599 preferentially activates
W Koek et al.
European journal of pharmacology, 420(2-3), 103-112 (2001-06-16)
To examine further the hypothesis that the magnitude of the intrinsic activity of agonists at 5-HT1A receptors determines the magnitude of their psychotropic activity, we studied the relationship between the maximal receptor activation produced by various 5-HT1A receptor ligands and
M-B Assié et al.
British journal of pharmacology, 149(2), 170-178 (2006-08-22)
Desensitization of somatodendritic 5-HT(1A) receptors is involved in the mechanism of action of several antidepressants, but the rapidity of this effect and the amount of agonist stimulation needed are unclear. We evaluated the capacity of the high-efficacy 5-HT(1A) agonist, F13714
Yulong Zhao et al.
Psychopharmacology, 236(4), 1171-1185 (2018-12-13)
Fear conditioning is an important factor in the etiology of anxiety disorders. Previous studies have demonstrated a role for serotonin (5-HT)1A receptors in fear conditioning. However, the relative contribution of somatodendritic 5-HT1A autoreceptors and post-synaptic 5-HT1A heteroreceptors in fear conditioning
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej