Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

SML0177

Sigma-Aldrich

AUDA

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

12-[[(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylamino)carbonyl]amino]-dodecanoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H40N2O3
Numer CAS:
479413-70-2
Masa cząsteczkowa:
392.58
Numer MDL:
MFCD12912267
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329825206
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: ≥10 mg/mL at warmed to 60 °C

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC(=O)CCCCCCCCCCCNC(=O)NC12C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@H](C3)C1)C2

InChI

1S/C23H40N2O3/c26-21(27)10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-24-22(28)25-23-15-18-12-19(16-23)14-20(13-18)17-23/h18-20H,1-17H2,(H,26,27)(H2,24,25,28)/t18-,19+,20-,23-

Klucz InChI

XLGSEOAVLVTJDH-UKBVAGSOSA-N

Zastosowanie

AUDA has been used in the inhibition of epoxide hydrolase in human macrophages and in inhibition of tumor necrosis factor α (TNF-α)- induced phosphorylation in human aortic smooth muscle cells.
AUDA may be used in soluble epoxide hydrolase-mediated cell signaling studies.

Działania biochem./fizjol.

Inhibition of soluble epoxide hydrolase by AUDA inhibits the metabolism of epoxyeicosatrienoic acids (EETs) and protects end-organs against the damaging effects of salt-sensitive hypertension. AUDA also renders protection against myocardial ischemia-reperfusion injury and cerebral ischemia.
AUDA is a potent inhibitor of soluble epoxide hydrolase
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

PD n-3 DPA Pathway Regulates Human Monocyte Differentiation and Macrophage Function
Pistorius K, et al.
Cell Chemical Biology, 25(6), 749-760 (2018)
Jang Hoon Kim et al.
Biomolecules, 10(2) (2020-01-30)
: Three flavonoids derived from the leaves of Capsicum chinense Jacq. were identified as chrysoeriol (1), luteolin-7-O-glucopyranoside (2), and isorhamnetin-7-O-glucopyranoside (3). They had IC50 values of 11.6±2.9, 14.4±1.5, and 42.7±3.5 µg/mL against soluble epoxide hydrolase (sEH), respectively. The three inhibitors
In Sook Cho et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(18) (2020-09-26)
Flavonoids and triterpenoids were revealed to be the potential inhibitors on soluble epoxide hydrolase (sEH). The aim of this study is to reveal sEH inhibitors from Fuji apples. A flavonoid and three triterpenoids derived from the fruit of Malus domestica
Jung Pyo Lee et al.
PloS one, 7(5), e37075-e37075 (2012-05-17)
Soluble epoxide hydrolase (sEH) in endothelial cells determines the plasma concentrations of epoxyeicosatrienoic acids (EETs), which may act as vasoactive agents to control vascular tone. We hypothesized that the regulation of sEH activity may have a therapeutic value in preventing
Soluble epoxide hydrolase inhibitor, 12-(3-adamantan-1-yl-ureido)-dodecanoic acid, represses human aortic smooth muscle cell proliferation and migration by regulating cell death pathways via the mTOR signaling
Li SH, et al.
International Journal of Clinical and Experimental Pathology, 10(8), 8434-8442 (2017)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej