A3611

Arachidonic acid

from non-animal source, ≥98.5% (GC)

• Synonim(y): cis,cis,cis,cis-5,8,11,14-Eicosatetraenoic acid, Eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z-tetraenoic acid, Immunocytophyte
• Wzór liniowy: CH₃(CH₂)₄(CH=CHCH₂)₄CH₂CH₂CO₂H
• Numer CAS: 506-32-1
• Masa cząsteczkowa: 304.47
• Beilstein: 1713889
• Numer WE: 208-033-4
• Numer MDL: MFCD00004417
• Kod UNSPSC: 12352211
• Identyfikator substancji w PubChem: 329770839
• NACRES: NA.25

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: non-animal source
• Poziom jakości: 300
• Próba: ≥98.5% (GC)
• Formularz: liquid
• współczynnik refrakcji: n20/D 1.4872 (lit.)
• bp: 169-171 °C/0.15 mmHg (lit.)
• mp: −49 °C (lit.)
• gęstość: 0.922 g/mL at 25 °C (lit.)
• grupa funkcyjna: carboxylic acid
• typ lipidu: omega FAs
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: OC(CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)=O
• InChI: 1S/C20H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22/h6-7,9-10,12-13,15-16H,2-5,8,11,14,17-19H2,1H3,(H,21,22)/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15-
• Klucz InChI: YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N

Opis

Zastosowanie

<ul>
<li><strong>Molekularne mechanizmy związane z hamującą rolą długołańcuchowych n-3 PUFA w raku jelita grubego:</strong> Niniejsze badanie omawia wpływ długołańcuchowych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, takich jak kwas arachidonowy, na mechanizmy raka jelita grubego. Badania koncentrują się na roli przeciwzapalnej i hamującej raka poprzez modulację metabolizmu lipidów i szlaków transdukcji sygnału (Jayathilake et al., 2024).</li>
<li><strong>Zhilining Formula łagodzi zapalenie jelita grubego wywołane przez DSS poprzez hamowanie stanu zapalnego i dysfunkcji bariery jelitowej poprzez oś AHR/NF-Bp65:</strong> W artykule przedstawiono rolę kwasu arachidonowego w hamowaniu stanu zapalnego i przywracaniu funkcji bariery jelitowej, co ma kluczowe znaczenie dla zrozumienia chorób zapalnych i opracowania strategii terapeutycznych (Zhou et al., 2024).</li>
<li><strong>Lakton 5,6-diHETE (EPA-L) pośredniczy w nadciśnieniowym rozszerzeniu mikronaczyń poprzez aktywację śródbłonkowego szlaku sygnałowego GPR-PLC-IP(3):</strong> Bada konsekwencje sercowo-naczyniowe metabolitów kwasu arachidonowego, w szczególności ich rolę w reakcjach mikronaczyniowych, co może wpłynąć na strategie leczenia nadciśnienia (Asulin et al., 2024).</li>
</ul>.

Działania biochem./fizjol.

Arachidonic acid (AA) is an unsaturated ω⁶ fatty acid constituent of the phospholipids of cell membranes. Phospholipase A2 releases AA from the membrane phospholipids in response to inflammation. AA is subsequently metabolized to prostaglandins and thromboxanes by at least two cyclooxygenase (COX) isoforms, to leukotrienes and lipoxins by lipoxygenases, and to epoxyeicosatrienoic acids via cytochrome p450-catalyzed metabolism. AA and its metabolites play important roles in a variety of biological processes, including signal transduction, smooth muscle contraction, chemotaxis, cell proliferation and differentiation, and apoptosis. AA has been demonstrated to bind to the a subunit of G protein and inhibit the activity of Ras GTPase-activating proteins (GAPs). Cellular uptake of AA is energy dependent and involves protein-facilitated transport across the plasma membrane.

Arachidonic acid and its metabolites play important roles in a variety of biological processes, including signal transduction, smooth muscle contraction, chemotaxis, cell proliferation and differentiation, and apoptosis.

Arachidonic acid stimulates adhesion of MDA-MB-435 human metastatic cancer cells to extracellular matrix molecules (collagen IV and vitronectin) .

Opakowanie

Sealed ampule

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS07
• Hasło ostrzegawcze: Warning
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H315,H319
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P264 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P332 + P313 - P337 + P313
• Klasyfikacja zagrożeń: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
• Kod klasy składowania: 10 - Combustible liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): 235.4 °F - closed cup
• Temperatura zapłonu (°C): 113 °C - closed cup