Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

R134

Sigma-Aldrich

Rilmenidine hemifumarate salt

solid

Synonim(y):

N-(Dicyclopropylmethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolamine hemifumarate salt, Oxaminozoline hemifumarate salt, Rilmenidene hemifumarate salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H16N2O · 0.5C4H4O4
Numer CAS:
207572-68-7
Masa cząsteczkowa:
238.28
Numer MDL:
MFCD09878261
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24277752
NACRES:
NA.77

Formularz

solid

Poziom jakości

100

kolor

white

rozpuszczalność

DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble

inicjator

Servier

ciąg SMILES

OC(=O)\C=C\C(O)=O.C1CN=C(NC(C2CC2)C3CC3)O1.C4CN=C(NC(C5CC5)C6CC6)O4

InChI

1S/2C10H16N2O.C4H4O4/c2*1-2-7(1)9(8-3-4-8)12-10-11-5-6-13-10;5-3(6)1-2-4(7)8/h2*7-9H,1-6H2,(H,11,12);1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;;2-1+

Klucz InChI

LZFATBMLSYHRTC-WXXKFALUSA-N

informacje o genach

human ... NISCH(11188)

Działania biochem./fizjol.

Selective I1 imidazoline receptor agonist.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Imidazoline Binding Sites page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Servier. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
010K46051

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

C K Chan et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 276(2), 411-420 (1996-02-01)
The present study in conscious rabbits with intracisternal (i.c.) catheters sought to determine the relative contribution of the I1 subtype of imidazoline receptors (IR) and alpha 2 adrenoceptors to the hypotensive effects of rilmenidine, clonidine and moxonidine with an I1-IR/alpha
K Takada et al.
British journal of pharmacology, 120(8), 1575-1581 (1997-04-01)
1. To elucidate the possible involvement of pertussis toxin (PTX)-sensitive G proteins in the post receptor mechanism of alpha 2-adrenoceptors and imidazoline receptors, we examined the effect of pretreatment of the central nervous system with PTX on the antidysrhythmic effect
M A Ozog et al.
Journal of neurochemistry, 71(4), 1429-1435 (1998-09-29)
Rilmenidine, a ligand for imidazoline and alpha2-adrenergic receptors, is neuroprotective following focal cerebral ischemia. We investigated the effects of rilmenidine on cytosolic free Ca2+ concentration ([Ca2+]i) in rat astrocytes. Rilmenidine caused concentration-dependent elevation of [Ca2+]i, consisting of a transient increase
Ju-Hyun Lee et al.
Journal of molecular biology, 432(8), 2633-2650 (2020-02-28)
Lysosomal dysfunction is considered pathogenic in Alzheimer disease (AD). Loss of presenilin-1 (PSEN1) function causing AD impedes acidification via defective vacuolar ATPase (vATPase) V0a1 subunit delivery to lysosomes. We report that isoproterenol (ISO) and related β2-adrenergic agonists reacidify lysosomes in

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej