Przejdź do zawartości
Merck

T7665

Tyrphostin 51

≥98%

Synonim(y):

2-Amino-1,1,3-tricyano-4-(3′,4′,5′-trihydroxyphenyl)butadiene

Slide 1 of 2
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

5 MG

681,00 zł

25 MG

2180,00 zł

681,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
​
Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H8N4O3
Numer CAS:
126433-07-6
Masa cząsteczkowa:
268.23
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24278756
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD00133903
Assay:
≥98%
Form:
powder
Quality level:
200

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

InChI

1S/C13H8N4O3/c14-4-8(12(17)9(5-15)6-16)1-7-2-10(18)13(20)11(19)3-7/h1-3,18-20H,17H2/b8-1+

SMILES string

NC(\C(=C\c1cc(O)c(O)c(O)c1)C#N)=C(/C#N)C#N

InChI key

JKNOYWVMHPMBEL-UNXLUWIOSA-N

biological source

synthetic (organic)

assay

≥98%

form

powder

potency

0.8 μM IC50

solubility

DMSO: soluble 5 mg of Tyrphostin 51 in 0.1 ml of solvent, clear, orange to red

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

Gene Information

human ... CDK2(1017), EGFR(1956)

Powiązane kategorie

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
SML1052SML0688SML1229
Tyrphostin 51 ≥98%

Sigma-Aldrich

T7665

Tyrphostin 51

2-D08 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1052

2-D08

PO1 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0688

PO1

2′,3′-cGAMP sodium salt ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1229

2′,3′-cGAMP sodium salt

assay

≥98%

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

solubility

DMSO: soluble 5 mg of Tyrphostin 51 in 0.1 ml of solvent, clear, orange to red

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 1 mg/mL, clear (warmed)

solubility

-

biological source

synthetic (organic)

biological source

-

biological source

-

biological source

-

Application

Tyrphostin 51 has been used to study the inhibition of rat hepatic leptin 1[1].

Biochem/physiol Actions

EGFR tyrosine kinase inhibitor.
Tyrphostin 51 is a small molecule inhibitor of epidermal growth factor (EGF) receptor kinase function. This molecule associates with the substrate subsite of the protein tyrosine kinase (PTK) domain[2],[3].

Features and Benefits

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Preparation Note

5 mg of Tyrphostin 51 is soluble in 0.1 ml of DMSO and yields a clear, orange to red solution.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLBW7513
SLBW6389
SLBR5488V
SLBN1149V
SLBM8472V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Shah M Khan et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 90(1), 469-473 (2004-10-21)
Growth factors may be involved in the control of ovarian cell fate and could contribute to regulation of ovarian cell apoptosis. Our objective is to test the hypothesis that, in human luteinized granulosa cells, epidermal growth factor (EGF) works through
P Yaish et al.
Science (New York, N.Y.), 242(4880), 933-935 (1988-11-11)
A systematic series of low molecular weight protein tyrosine kinase inhibitors were synthesized; they had progressively increasing affinity over a 2500-fold range toward the substrate site of epidermal growth factor (EGF) receptor kinase domain. These compounds inhibited EGF receptor kinase
A Gazit et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(10), 2344-2352 (1989-10-01)
A novel class of low molecular weight protein tyrosine kinase inhibitors is described. These compounds constitute a systematic series of molecules with a progressive increase in affinity toward the substrate site of the EGF receptor kinase domain. These competitive inhibitors

Produkty

Discover Bioactive Small Molecules for Kinase Phosphatase Biology

Discover Bioactive Small Molecules for Kinase Phosphatase Biology

Powiązane treści

Product Information Sheet - T7665

Product Information Sheet

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej