Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
H2380
6-Hydroxy-DL-DOPA
≥98% (HPLC), powder, APE1 inhibitor
Synonim(y):
2,4,5-Trihydroxy-DL-phenylalanine, 2,5-Dihydroxy-DL-tyrosine
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
5 MG
1720,00 zł
10 MG
3150,00 zł
100 MG
19 160,00 zł
1720,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 MG
1720,00 zł
10 MG
3150,00 zł
100 MG
19 160,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H11NO5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
213.19
Beilstein:
2860065
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32
1720,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Nazwa produktu
6-Hydroxy-DL-DOPA, ≥98% (HPLC), powder
Próba
≥98% (HPLC)
Formularz
powder
kolor
off-white
rozpuszczalność
H2O: 3 mg/mL
1 M HCl: 50 mg/mL (Solutions should be freshly prepared and protected from exposure to light.)
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
NC(Cc1cc(O)c(O)cc1O)C(O)=O
InChI
1S/C9H11NO5/c10-5(9(14)15)1-4-2-7(12)8(13)3-6(4)11/h2-3,5,11-13H,1,10H2,(H,14,15)
Klucz InChI
YLKRUSPZOTYMAT-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Dissolve in oxygen-free boiled water containing 0.1% sodium metabisulfite or other antioxidant. Solutions should be freshly prepared and protected from exposure to light.
Działania biochem./fizjol.
6-Hydroxy-DL-DOPA is an inhibitor of APE1 (apurinic/apyrimidinic endonuclease) repair-function activity. APE1 is a nuclease crucial for DNA base excision repair pathway.[1] 6-Hydroxy-DL-DOPA also blocks RAD52 (DNA repair protein) single-stranded DNA binding domain.[2]
Precursor 6-hydroxydopamine.
Precursor of the catecholaminergic neurotoxin, 6-hydroxydopamine; converted to 6-hydroxydopamine by L-aromatic amino acid decarboxylase.
Opakowanie
Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Przestroga
Hygroscopic; photosensitive
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Gurushankar Chandramouly et al.
Chemistry & biology, 22(11), 1491-1504 (2015-11-10)
Suppression of RAD52 causes synthetic lethality in BRCA-deficient cells. Yet pharmacological inhibition of RAD52, which binds single-strand DNA (ssDNA) and lacks enzymatic activity, has not been demonstrated. Here, we identify the small molecule 6-hydroxy-DL-dopa (6-OH-dopa) as a major allosteric inhibitor
A J Nappi et al.
Biochimica et biophysica acta, 1201(3), 498-504 (1994-12-15)
The interactions of ascorbic acid (AA) and reduced glutathione (GSH) in the oxidations of the catecholaminergic neurotoxins 6-hydroxydopa (TOPA) and 6-hydroxydopamine (6-OHDA) were investigated by both high performance liquid chromatography with electrochemical detection (HPLC-ED) and spectrometric methods. These comparative studies
Adnan Azeem et al.
International journal of pharmaceutics, 422(1-2), 436-444 (2011-11-08)
Ropinirole, a recent introduction in the clinical treatment of Parkinson's disease, suffers with the problems of low oral bioavailability and frequent dosing. An effective transdermal nano-emulsion drug delivery system can however resolve these issues effectively with greater therapeutic benefits and
Annalisa Pinna et al.
Synapse (New York, N.Y.), 61(8), 606-614 (2007-05-04)
Evidence obtained in rodent and primate models of Parkinson's disease (PD) and preliminary clinical trials, indicates that adenosine A(2A) receptor antagonists might represent a promising nondopaminergic therapeutic tool for the treatment of PD. Those studies demonstrated the ability of adenosine
R Medda et al.
Biochemistry, 34(50), 16375-16381 (1995-12-19)
Intermediate states in the catalytic mechanism of lentil copper amine oxidase have been investigated by ESR and optical spectroscopy. Using highly purified apo- and holoenzyme in combination with a poor substrate and a range of inhibitors, under both aerobic and
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
