Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

F4799

Sigma-Aldrich

3xFLAG™ Peptide

3X FLAG® Peptide

≥90% (HPLC/MS), lyophilized powder

Synonim(y):

Met-Asp-Tyr-Lys-Asp-His-Asp-Gly-Asp-Tyr-Lys-Asp-His-Asp-Ile-Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys, ddddk peptide, dykddddk peptide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

4 MG
2810,00 zł
25 MG
10 010,00 zł

2810,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
4 MG
2810,00 zł
25 MG
10 010,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C120H169N31O49S
Masa cząsteczkowa:
2861.87
Numer MDL:
MFCD01863911
Kod UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.32

2810,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Nazwa produktu

3X FLAG® Peptide, lyophilized powder

Próba

≥90% (HPLC/MS)

Poziom jakości

200

Formularz

lyophilized powder

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

2-8°C

Opis ogólny

Recommended working concentration is 100 μg/ml for elute 3X FLAG fusion proteins from the ANTI-FLAG® M2 affinity gel.
The 3X FLAG Peptide is a synthetic peptide of 23 amino acid residue. The Asp-Tyr-Lys-Xaa-Xaa-Asp motif is repeated three times in the peptide. Eight amino acids at the C-terminus make up the classic FLAG sequence (Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys).

Zastosowanie

For use in competitive elution of 3X FLAG® fusion proteins from the ANTI-FLAG® M2 monoclonal antibody (F1804) in solution or bound to agarose on the ANTI-FLAG® M2 agarose affinity gel (A2220). This is achieved by Affinity Chromatography. For the gentle elution of 3X FLAG fusion proteins from the ANTI-FLAG® M2 affinity gels. 1X FLAG Peptide (F3290) will not elute 3X FLAG fusion proteins from ANTI-FLAG® affinity gels.


Learn more product details in our FLAG® application portal.

Uwaga dotycząca przygotowania

To prepare a stock solution, dissolve in TBS (50 mMTris-HCl, pH 7.4, with 150 mM NaCl) at a concentration of 5 mg/ml.

Informacje prawne

ANTI-FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

08168

Timestrip Plus™ 8 °C

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000339717
0000339720
0000339717
0000339720
SLCQ4413

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Andrew T Schiffmacher et al.
The Journal of cell biology, 215(5), 735-747 (2016-11-20)
During epithelial-to-mesenchymal transitions (EMTs), cells disassemble cadherin-based junctions to segregate from the epithelia. Chick premigratory cranial neural crest cells reduce Cadherin-6B (Cad6B) levels through several mechanisms, including proteolysis, to permit their EMT and migration. Serial processing of Cad6B by a
Paul L Colbert et al.
Oncotarget, 6(2), 953-968 (2014-12-02)
Microtubules (MTs) are components of the cytoskeleton made up of polymerized alpha and beta tubulin dimers. MT structure and function must be maintained throughout the cell cycle to ensure proper execution of mitosis and cellular homeostasis. The protein tyrosine phosphatase
Min Hwa Shin et al.
PLoS genetics, 12(2), e1005884-e1005884 (2016-03-02)
The inactivation of p53 creates a major challenge for inducing apoptosis in cancer cells. An attractive strategy is to identify and subsequently target the survival signals in p53 defective cancer cells. Here we uncover a RUNX2-mediated survival signal in p53
Lingyan Wang et al.
Nature communications, 8, 13876-13876 (2017-02-09)
Cellular protein interaction networks are integral to host defence and immune signalling pathways, which are often hijacked by viruses via protein interactions. However, the comparative virus-host protein interaction networks and how these networks control host immunity and viral infection remain
Tetsuya Hirata et al.
Nature communications, 9(1), 405-405 (2018-01-28)
Many eukaryotic proteins are anchored to the cell surface via the glycolipid glycosylphosphatidylinositol (GPI). Mammalian GPIs have a conserved core but exhibit diverse N-acetylgalactosamine (GalNAc) modifications, which are added via a yet unresolved process. Here we identify the Golgi-resident GPI-GalNAc
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Anti-FLAG® M2 Magnetic Beads

Comparison of elution techniques for small-scale protein purification of FLAG® tag proteins using anti-FLAG® M2 magnetic beads.

Kulki magnetyczne Anti-FLAG® M2

Porównanie technik elucji do oczyszczania białek FLAG® na małą skalę przy użyciu kulek magnetycznych anty-FLAG® M2.

Protokoły

Immunoprecypitacja białek fuzyjnych FLAG przy użyciu żeli powinowactwa przeciwciał monoklonalnych

Protokół immunoprecypitacji (IP) białek fuzyjnych FLAG przy użyciu przeciwciała monoklonalnego M2 w 4% agarozowych żelach powinowactwa

Immunoprecipitation of FLAG Fusion Proteins Using Monoclonal Antibody Affinity Gels

Protocol for immunoprecipitation (IP) of FLAG fusion proteins using M2 monoclonal antibody 4% agarose affinity gels

Powiązane treści

Protein Purification

Protein purification techniques, reagents, and protocols for purifying recombinant proteins using methods including, ion-exchange, size-exclusion, and protein affinity chromatography.

Oczyszczanie białek

Techniki oczyszczania białek, odczynniki i protokoły oczyszczania rekombinowanych białek przy użyciu metod obejmujących wymianę jonową, wykluczenie wielkości i chromatografię powinowactwa białek.

Protein Expression

Protein expression technologies for various expression systems supporting research, therapeutics, and vaccine production.

Ekspresja białek

Technologie ekspresji białek dla różnych systemów ekspresji wspierające badania, terapie i produkcję szczepionek.

1 Review This action will navigate to reviews.

Questions

Reviews

Active Filters

  1. 1 Ratings-Only Review

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej