Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

A2220

Millipore

ANTI-FLAG® M2 Affinity Gel

purified immunoglobulin, buffered aqueous glycerol solution

Synonim(y):

Monoclonal ANTI-FLAG® M2 antibody produced in mouse, ANTI-FLAG® M2 Affinity Agarose Gel, Anti-ddddk, Anti-dykddddk

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.32

białko sprzężone

agarose conjugate

Poziom jakości

200

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

M2, monoclonal

Postać

buffered aqueous glycerol solution

klasy chemiczne analitów

proteins

metody

affinity chromatography: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable

macierz

(4% agarose bead; 45-165μm bead size)

izotyp

IgG1

pojemność

>0.6 mg/mL, resin binding capacity (FLAG-BAP)

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Anti-FLAG M2 Affinity gel is a mouse monoclonal antibody that is covalently attached to agarose. The antibody binds FLAG at the N-terminal, Met-N-terminal, C-terminal and internal locations of fusion proteins. Binding is calcium-independent.

Elution - FLAG® peptide, Glycine, pH 3.5, 3x FLAG® peptide
FLAG® peptide, Glycine, pH3.5, 3x FLAG® peptide

Immunogen

DYKDDDDK

Zastosowanie

Anti-FLAG® M2 affinity gel has been used for western blotting, immunoprecipitation and for the purification of FLAG fusion proteins.

Learn more product details in our FLAG® application portal.

Postać fizyczna

Suspension in buffered saline containing azide as preservative and 50% glycerol

Inne uwagi

2024 CiteAb Award Winner for Supplier Succeeding in Parkinson′s Research

Informacje prawne

ANTI-FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

FLAG™ tag, 3x FLAG™, DYKDDDDK tag
This page may contain text that has been machine translated.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

najczęściej kupowane z tym produktem

Numer produktu
Opis
Cennik

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yu Ti Cheng et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108(35), 14694-14699 (2011-08-30)
The nucleotide-binding domain and leucine-rich repeats containing proteins (NLRs) serve as immune receptors in both plants and animals. Overaccumulation of NLRs often leads to autoimmune responses, suggesting that the levels of these immune receptors must be tightly controlled. However, the
Nora Nonne et al.
Nucleic acids research, 38(4), e20-e20 (2009-12-04)
MicroRNAs (miRNAs) bind to Argonaute proteins, and together they form the RISC complex and regulate target mRNA translation and/or stability. Identification of mRNA targets is key to deciphering the physiological functions and mode of action of miRNAs. In mammals, miRNAs
Michelle F Green et al.
The Journal of biological chemistry, 286(32), 28066-28079 (2011-06-15)
Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase kinase β (CaMKKβ) is a serine/threonine-directed kinase that is activated following increases in intracellular Ca(2+). CaMKKβ activates Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase I, Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase IV, and the AMP-dependent protein kinase in a number of physiological pathways, including
Cédric Romilly et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116(32), 15901-15906 (2019-07-20)
In bacteria, stable RNA structures that sequester ribosome-binding sites (RBS) impair translation initiation, and thus protein output. In some cases, ribosome standby can overcome inhibition by structure: 30S subunits bind sequence-nonspecifically to a single-stranded region and, on breathing of the
Xinna Zhang et al.
The EMBO journal, 30(11), 2177-2189 (2011-04-28)
Tumour suppressor p53 levels in the cell are tightly regulated by controlled degradation through ubiquitin ligases including Mdm2, COP1, Pirh2, and ARF-BP1. The ubiquitination process is reversible via deubiquitinating enzymes, such as ubiquitin-specific peptidases (USPs). In this study, we identified
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

ANTI-FLAG® M2 Magnetic Beads

The FLAG® Expression System is a proven method to express, purify and detect recombinant fusion proteins. Sigma®, the proven provider of FLAG®, now offers a magnetic bead for immunoprecipitation, protein purification, and the study of protein-protein interactions. The ANTI-FLAG® M2 Magnetic Bead is composed of murine derived, anti-FLAG® M2 monoclonal antibody attached to superparamagnetic iron impregated 4% agarose beads, with an average diameter of 50 µm. The M2 antibody is capable of binding to fusion proteins containing a FLAG peptide sequence at the N-terminus, Met-N-terminus, or C-terminus locations in mammalian, bacterial, and plant extracts.

Protokoły

Immunoprecypitacja białek fuzyjnych FLAG przy użyciu żeli powinowactwa przeciwciał monoklonalnych

Protokół immunoprecypitacji (IP) białek fuzyjnych FLAG przy użyciu przeciwciała monoklonalnego M2 w 4% agarozowych żelach powinowactwa

Immunoprecipitation of FLAG Fusion Proteins Using Monoclonal Antibody Affinity Gels

Protocol for immunoprecipitation (IP) of FLAG fusion proteins using M2 monoclonal antibody 4% agarose affinity gels

Powiązane treści

Protein Purification

Protein purification techniques, reagents, and protocols for purifying recombinant proteins using methods including, ion-exchange, size-exclusion, and protein affinity chromatography.

Oczyszczanie białek

Techniki oczyszczania białek, odczynniki i protokoły oczyszczania rekombinowanych białek przy użyciu metod obejmujących wymianę jonową, wykluczenie wielkości i chromatografię powinowactwa białek.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej