Przejdź do zawartości
Merck

F2253

Sigma-Aldrich

Riboflavin 5′-monophosphate sodium salt hydrate

synthetic, ≥70% (HPLC)

Synonim(y):

FMN-Na, Flavin mononucleotide, Riboflavin 5′-phosphate sodium salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 MG
194,00 zł
25 MG
335,00 zł
100 MG
1050,00 zł

194,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 MG
194,00 zł
25 MG
335,00 zł
100 MG
1050,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H20N4NaO9P · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
478.33 (anhydrous basis)
Beilstein:
4106529
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41106305
eCl@ss:
34058005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.51

194,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

pochodzenie biologiczne

synthetic

Próba

≥70% (HPLC)

Formularz

powder

zanieczyszczenia

≤0.3% Riboflavin

rozpuszczalność

water: 50 mg/mL

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O.[Na+].Cc1cc2N=C3C(=O)NC(=O)N=C3N(C[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)COP(O)([O-])=O)c2cc1C

InChI

1S/C17H21N4O9P.Na.H2O/c1-7-3-9-10(4-8(7)2)21(15-13(18-9)16(25)20-17(26)19-15)5-11(22)14(24)12(23)6-30-31(27,28)29;;/h3-4,11-12,14,22-24H,5-6H2,1-2H3,(H,20,25,26)(H2,27,28,29);;1H2/q;+1;/p-1/t11-,12+,14-;;/m0../s1

Klucz InChI

BHRVCJBIICJWTH-APQIITSESA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Riboflavin 5′-monophosphate sodium salt hydrate has been used:
  • as a component of assay buffer to determine the luminescence of L. lactis cells[1]
  • as a component of the reaction mixture in nitric oxide synthase (NOS) enzymatic activity assay[2]
  • in the high performance liquid chromatography (HPLC) analysis of Flavin mononucleotide (FMN) cyclase products[3]
  • in luciferase assay with firefly luciferase[4]

Działania biochem./fizjol.

Riboflavin 5′-monophosphate (FMN), a derivative of riboflavin, is used as a prosthetic group for one and two-electron transfer in oxidation/reduction reactions.[5] It acts as a cofactor for enzymes such as reduced nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) dehydrogenase, nitric oxide synthase, and nitrilotriacetate monooxygenase. Riboflavin 5′-monophosphate is used as a substrate to study the specificity and kinetics of FMN phosphohydrolases[6] and to study molecular sensing-based gene regulation by riboswitches.[7]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Establishment of patterned thalamocortical connections does not require nitric oxide synthase
Finney E M and Shatz C J
The Journal of Neuroscience, 18(21), 8826-8838 (1998)
Luciferase detection during stationary phase in Lactococcus lactis
Bachmann H, et al.
Applied and Environmental Microbiology, 73(14), 4704-4706 (2007)
M Barile et al.
European journal of biochemistry, 249(3), 777-785 (1997-12-12)
In order to gain some insight into mitochondrial flavin biochemistry, rat liver mitochondria essentially free of lysosomal and microsomal contamination were prepared and their capability to metabolise externally added and endogenous FAD and FMN tested both spectroscopically and via HPLC.
Steven O Mansoorabadi et al.
The Journal of organic chemistry, 72(17), 6329-6342 (2007-06-22)
Flavin coenzymes play a variety of roles in biological systems. This Perspective highlights the chemical versatility of flavins by reviewing research on five flavoenzymes that have been studied in our laboratory. Each of the enzymes discussed in this review [the
Enzymic formation of riboflavin 4?, 5?-cyclic phosphate from FAD: evidence for a specific low-Km FMN cyclase in rat liver1
FRAIZ F J, et al.
The Biochemical Journal, 330(2), 881-888 (1998)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej