Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

D9154

Sigma-Aldrich

o-Dianisidine dihydrochloride

tablet

Synonim(y):

3,3′-Dimethoxybenzidine dihydrochloride, Fast Blue B

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H16N2O2 · 2HCl
Numer CAS:
20325-40-0
Masa cząsteczkowa:
317.21
Beilstein:
3917996
Numer WE:
243-737-5
Numer MDL:
MFCD00012488
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
24894263
NACRES:
NA.83

product name

o-Dianisidine dihydrochloride, tablet, 10 mg substrate per tablet

Postać

tablet

rozpuszczalność

water: 1 tablet/10 mL, clear, colorless

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl.Cl.COc1cc(ccc1N)-c2ccc(N)c(OC)c2

InChI

1S/C14H16N2O2.2ClH/c1-17-13-7-9(3-5-11(13)15)10-4-6-12(16)14(8-10)18-2;;/h3-8H,15-16H2,1-2H3;2*1H

Klucz InChI

UXTIAFYTYOEQHV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Specyficzność

o-Dianisidine (3,3′-dimethoxybenzidine) is a peroxidase substrate suitable for use in ELISA procedures. This substrate produces a soluble end product that is yellow-orange in color and can be read spectrophotometrically at 405 nm. The reaction may be stopped with 5 M HCl.

Ostrzeżenie

Probably carcinogenic.

Rekonstytucja

Dissolve one tablet in 60 ml of 50 mM phosphate-citrate buffer, pH 5.0. Add 12 μl of fresh 30% hydrogen peroxide immediately before to use.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H314,H350

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Glucose Oxidase from Aspergillus niger Type X-S, lyophilized powder, 100,000-250,000 units/g solid (without added oxygen)

Sigma-Aldrich

G7141

Glucose Oxidase from Aspergillus niger

Glucose Assay Reagent for use with enzymatic assay kits GAHK20, SCA20, FA20, SA20

Supelco

G3293

Glucose Assay Reagent

D-(+)-Glucose ≥99.5% (GC)

Sigma-Aldrich

G8270

D-(+)-Glucose

M Kaszuba et al.
Biochimica et biophysica acta, 1419(2), 221-228 (1999-07-17)
Reactive cationic and anionic liposomes have been prepared from mixtures of dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC) and cholesterol incorporating dimethyldioctadecylammonium bromide and DMPC incorporating phosphatidylinositol, respectively. The liposomes were prepared by the vesicle extrusion technique and had the enzymes glucose oxidase (GO) encapsulated
Frédéric Frottin et al.
Molecular & cellular proteomics : MCP, 5(12), 2336-2349 (2006-09-12)
Methionine aminopeptidase (MAP) is a ubiquitous, essential enzyme involved in protein N-terminal methionine excision. According to the generally accepted cleavage rules for MAP, this enzyme cleaves all proteins with small side chains on the residue in the second position (P1')
Iain S MacPherson et al.
Protein engineering, design & selection : PEDS, 23(3), 137-145 (2010-01-20)
Directed evolution methods were developed for Cu-containing nitrite reductase (NiR) from Alcaligenes faecalis S-6. The PCR cloning strategy allows for the efficient production of libraries of 100 000 clones by a modification of a megaprimer-based whole-plasmid synthesis reaction. The high-throughput
Cathrine Nordgaard et al.
International journal of molecular sciences, 22(17) (2021-09-11)
p38 and c-Jun N-terninal kinase (JNK) are activated in response to acute stress and inflammatory signals. Through modification of a plethora of substrates, these kinases profoundly re-shape cellular physiology for the optimal response to a harmful environment and/or an inflammatory
Rémy Ricoux et al.
Bioconjugate chemistry, 19(4), 899-910 (2008-03-08)
To develop artificial hemoproteins that could lead to new selective oxidation biocatalysts, a strategy based on the insertion of various iron-porphyrin cofactors into Xylanase A (Xln10A) was chosen. This protein has a globally positive charge and a wide enough active
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Colorimetric Phosphatase/Peroxidase Substrate Systems

NBT-BCIP substrate system aids in western blotting and immunohistological staining, producing a blue-purple insoluble end product.

Protokoły

Enzymatic Assay of Diamine Oxidase (E.C. No. 1.4.3.22)

To standardize a procedure for the enzymatic assay of Diamine Oxidase.

Enzymatic Assay: Glucose Oxidase

Glucose oxidase activity measured via continuous spectrophotometric assay at 500 nm, indicating glucose oxidation rate.

Test enzymatyczny: Oksydaza glukozy

Aktywność oksydazy glukozy mierzona za pomocą ciągłego testu spektrofotometrycznego przy 500 nm, wskazującego szybkość utleniania glukozy.

Enzymatic Assay of Cholesterol Oxidase

Enzymatic activity assay for cholesterol oxidase, excluding specific product numbers, providing guidelines for accurate cholesterol oxidase assays.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej