Quantitative purity testing is not performed on this product. The minimum activity is 11,500 units per milligram. The maximum allowable related substances is 5.5%. These values vary from lot to lot and are reported in the product Certificate of Analysis. The amount of powder in each vial may be determined by dividing the number of units in a given package size by the lot specific activity results. For example, 10000000 units / 11500 IU per milligram = 869.6 mg per vial. Please see the link below to review a sample or lot specific Certificate:
https://www.sigmaaldrich.com/product/sigma/c1511#product-documentation
Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
C1511
Colistin sodium methanesulfonate
~11,500 U/mg
Synonim(y):
Colimycin sodium methanesulfonate, Methanesulfonic acid derivative of Polymyxin E, Polymyxin E sodium methanesulfonate
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
10000000 UNITS
1040,00 zł
100000000 UNITS
6480,00 zł
1040,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
10000000 UNITS
1040,00 zł
100000000 UNITS
6480,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C58H115N16Na5O28S5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
1759.90
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51102829
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.85
1040,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Formularz
powder
aktywność właściwa
~11,500 U/mg
rozpuszczalność
H2O: 50 mg/mL
spektrum działania antybiotyku
Gram-negative bacteria
Tryb działania
cell membrane | interferes
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CCC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@@H](C(C)O)C(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O)C(C)O
InChI
1S/C53H100N16O13.5CH4O3S.5Na/c1-9-30(6)12-10-11-13-41(72)60-33(14-20-54)48(77)69-43(32(8)71)53(82)65-36(17-23-57)45(74)64-38-19-25-59-52(81)42(31(7)70)68-49(78)37(18-24-58)62-44(73)34(15-21-55)63-50(79)39(26-28(2)3)67-51(80)40(27-29(4)5)66-46(75)35(16-22-56)61-47(38)76;5*1-5(2,3)4;;;;;/h28-40,42-43,70-71H,9-27,54-58H2,1-8H3,(H,59,81)(H,60,72)(H,61,76)(H,62,73)(H,63,79)(H,64,74)(H,65,82)(H,66,75)(H,67,80)(H,68,78)(H,69,77);5*1H3,(H,2,3,4);;;;;/q;;;;;;5*+1/p-5/t30?,31-,32-,33+,34-,35+,36+,37+,38+,39+,40-,42+,43+;;;;;;;;;;/m1........../s1
Klucz InChI
WSDSONZFNWDYGZ-BKFDUBCBSA-I
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Chemical structure: peptide
Zastosowanie
Colistin sodium methanesulfate is used to permeabilize bacterial cell membranes and to study mannose-resistant haemagglutination.
Działania biochem./fizjol.
Colistin is a cationic, multicomponent lipopeptide antibiotic. It consists of a cyclic heptapeptide with tripeptide side chain, acylated at the N terminus by a fatty acid. It exhibits a potent anti-endotoxin.[1][2] Colistin interacts with the anionic LPS molecules and displaces calcium and magnesium ions. It solubilzes the cytoplasmic membrane resulting in leakage of cytosol which contributes to the bactericidal effect.[3][1]
Mode of Action: Binds to lipids on the cell cytoplasmic membrane of Gram-negative bacteria and disrupts the cell wall integrity.
Antimicrobial spectrum: Gram-negative bacteria.
Antimicrobial spectrum: Gram-negative bacteria.
Inne uwagi
Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Keep in a dry place.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Sachin Gupta et al.
Indian journal of critical care medicine : peer-reviewed, official publication of Indian Society of Critical Care Medicine, 13(2), 49-53 (2009-11-03)
One of the greatest achievements of modern medicine is the development of antibiotics against life-threatening infections, but the emergence of multidrug-resistant (MDR) gram negative bacteria has drastically narrowed down the therapeutic options against them. This limitation has led clinicians to
Matthew E Falagas et al.
Expert review of anti-infective therapy, 6(5), 593-600 (2008-10-14)
Despite the constantly increasing need for new antimicrobial agents, antibiotic drug discovery and development seem to have greatly decelerated in recent years. Presented with the significant problem of advancing antimicrobial resistance, the global scientific community has attempted to find alternative
Roberto Imberti et al.
Chest, 138(6), 1333-1339 (2010-06-19)
Infections caused by multidrug-resistant gram-negative bacteria have caused a resurgence of interest in colistin. To date, information about pharmacokinetics of colistin is very limited in critically ill patients, and no attempts have been made to evaluate its concentration in BAL.
M.J. Rogers et al.
Infection (Munich), 14, 79-79 (1986)
S M Garonzik et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 55(7), 3284-3294 (2011-05-11)
With increasing clinical emergence of multidrug-resistant Gram-negative pathogens and the paucity of new agents to combat these infections, colistin (administered as its inactive prodrug colistin methanesulfonate [CMS]) has reemerged as a treatment option, especially for critically ill patients. There has
-
How I can convert U/mg (specific activity of this product) to mg/mg? Thanks
1 answer-
Helpful?
-
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
