Przejdź do zawartości
Merck

27655

Sigma-Aldrich

Colistin sodium methanesulfonate

from Bacillus colistinus

Synonim(y):

Colimycin sodium methanesulfonate, Methanesulfonic acid derivative of Polymyxin E, Polymyxin E sodium methanesulfonate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
673,00 zł
5 G
2470,00 zł

673,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
673,00 zł
5 G
2470,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C58H115N16Na5O28S5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
1759.90
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51102829
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.85

673,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

pochodzenie biologiczne

Bacillus colistinus

Poziom jakości

Formularz

powder or crystals

pozostałość po prażeniu

~20%

strata

≤5.0% loss on drying

kolor

white to off-white

pH

6.5-8.5

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria

Tryb działania

cell membrane | interferes

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CCC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@@H](C(C)O)C(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O)C(C)O

InChI

1S/C53H100N16O13.5CH4O3S.5Na/c1-9-30(6)12-10-11-13-41(72)60-33(14-20-54)48(77)69-43(32(8)71)53(82)65-36(17-23-57)45(74)64-38-19-25-59-52(81)42(31(7)70)68-49(78)37(18-24-58)62-44(73)34(15-21-55)63-50(79)39(26-28(2)3)67-51(80)40(27-29(4)5)66-46(75)35(16-22-56)61-47(38)76;5*1-5(2,3)4;;;;;/h28-40,42-43,70-71H,9-27,54-58H2,1-8H3,(H,59,81)(H,60,72)(H,61,76)(H,62,73)(H,63,79)(H,64,74)(H,65,82)(H,66,75)(H,67,80)(H,68,78)(H,69,77);5*1H3,(H,2,3,4);;;;;/q;;;;;;5*+1/p-5/t30?,31-,32-,33+,34-,35+,36+,37+,38+,39+,40-,42+,43+;;;;;;;;;;/m1........../s1

Klucz InChI

WSDSONZFNWDYGZ-BKFDUBCBSA-I

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chemical structure: peptide

Zastosowanie

Colistin sodium methanesulfate is used to permeabilize bacterial cell membranes and to study mannose-resistant haemagglutination.

Działania biochem./fizjol.

Colistin sodium methanesulfate is a cyclopolypeptide antibiotic with endotoxin-binding capacity[1] Colistin′s activity stems from the hydrophobic and hydrophillic regions. They solubilze the cytoplasmic membrane which contributes to the bactericidal effect [2].
Mode of Action: Binds to lipids on the cell cytoplasmic membrane of Gram-negative bacteria and disrupts the cell wall integrity.
Antimicrobial spectrum: Gram-negative bacteria.

Opakowanie

1g, 5g

Inne uwagi

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place. Keep in a dry place.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Matthew E Falagas et al.
Expert review of anti-infective therapy, 6(5), 593-600 (2008-10-14)
Despite the constantly increasing need for new antimicrobial agents, antibiotic drug discovery and development seem to have greatly decelerated in recent years. Presented with the significant problem of advancing antimicrobial resistance, the global scientific community has attempted to find alternative
M.J. Rogers et al.
Infection (Munich), 14, 79-79 (1986)
Roberto Imberti et al.
Chest, 138(6), 1333-1339 (2010-06-19)
Infections caused by multidrug-resistant gram-negative bacteria have caused a resurgence of interest in colistin. To date, information about pharmacokinetics of colistin is very limited in critically ill patients, and no attempts have been made to evaluate its concentration in BAL.
S M Garonzik et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 55(7), 3284-3294 (2011-05-11)
With increasing clinical emergence of multidrug-resistant Gram-negative pathogens and the paucity of new agents to combat these infections, colistin (administered as its inactive prodrug colistin methanesulfonate [CMS]) has reemerged as a treatment option, especially for critically ill patients. There has
Kavi J Littlewood et al.
Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society, 11(5), 419-426 (2012-06-22)
Various inhaled antibiotics are currently used for treating chronic Pseudomonas aeruginosa lung infection in cystic fibrosis (CF) patients, however their relative efficacies are unclear. We compared the efficacy of the inhaled antibiotics tobramycin (TIP, TIS-T, TIS-B), colistimethate sodium (colistin) and

Questions

  1. For how long can product 27655 (Colistin Sodium Methanesulfonate) be stored at RT in powder form before loosing any efficacy? Can you provide any RT storage stability/efficacy data?

    1 answer
    1. The stability of Product 27655, Colistin Sodium Methanesulfonate, if stored at ambient temperature is not determined.

      Helpful?

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej