Przejdź do zawartości
Merck

V1130

Sigma-Aldrich

Vancomycin hydrochloride from Streptomyces orientalis

BioReagent, suitable for plant cell culture

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
1260,00 zł
5 G
4720,00 zł

1260,00 zł


Przewidywany termin wysyłki14 maja 2025Szczegóły


Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
1260,00 zł
5 G
4720,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C66H75Cl2N9O24 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
1485.71
Beilstein:
3704657
Kod UNSPSC:
10171502
NACRES:
NA.72

1260,00 zł


Przewidywany termin wysyłki14 maja 2025Szczegóły


Poproś o zamówienie zbiorcze

pochodzenie biologiczne

Streptomyces orientalis

linia produktu

BioReagent

Formularz

powder

warunki przechowywania

(Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.)

stężenie

≥900 μg/mg (as vancomycin base)

metody

cell culture | plant: suitable

kolor

, off-white to brown or White to orange-brown

rozpuszczalność

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless to dark yellow (and Very Faint Orange to Faint Orange)

spektrum działania antybiotyku

Gram-positive bacteria

Zastosowanie

agriculture

Tryb działania

cell wall synthesis | interferes

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl[H].CO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@H]2C[C@](C)(N)[C@@H](O)[C@@H](C)O2.CN[C@H](CC(C)C)C(=O)NC3[C@H](O)c4ccc(Oc5cc6Oc7ccc(cc7Cl)[C@@H](O)[C@H]8NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC3=O)c(c5)c6)c9ccc(O)c(c9)-c%10c(O)cc(O)cc%10[C@@H](NC8=O)C(O)=O)c(Cl)c4

InChI

1S/C66H75Cl2N9O24.ClH/c1-23(2)12-34(71-5)58(88)76-49-51(83)26-7-10-38(32(67)14-26)97-40-16-28-17-41(55(40)101-65-56(54(86)53(85)42(22-78)99-65)100-44-21-66(4,70)57(87)24(3)96-44)98-39-11-8-27(15-33(39)68)52(84)50-63(93)75-48(64(94)95)31-18-29(79)19-37(81)45(31)30-13-25(6-9-36(30)80)46(60(90)77-50)74-61(91)47(28)73-59(89)35(20-43(69)82)72-62(49)92;/h6-11,13-19,23-24,34-35,42,44,46-54,56-57,65,71,78-81,83-87H,12,20-22,70H2,1-5H3,(H2,69,82)(H,72,92)(H,73,89)(H,74,91)(H,75,93)(H,76,88)(H,77,90)(H,94,95);1H/t24-,34+,35-,42+,44-,46+,47+,48-,49+,50-,51+,52+,53+,54-,56+,57+,65-,66-;/m0./s1

Klucz InChI

LCTORFDMHNKUSG-XTTLPDOESA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chemical structure: glycopeptide
Vancomycin is a heptapeptide.[1]

Zastosowanie

Vancomycin hydrochloride from Streptomyces orientalis has been used as:
  • an antibiotic in screening: minimal inhibitory concentrations (MICs) Streptomyces coelicolor[2]
  • in treating Leishmania infected sand flies[3]
  • in combined antibiotic treatment in asthma induced mice[4]

Działania biochem./fizjol.

Mode of action: Inhibits incorporation of terminal D-alanyl-D-alanine moieties of the NAM/NAG-peptides.

Antimicrobial Spectrum: Active against Gram-positive bacteria
Vancomycin is used for treating methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infections[1] and shunt-associated Staphylococcal ventriculitis.[5] It may lead to hypersensitivity reactions like anaphylaxis and red man syndrome.[6] Vanomycin is also used to treat thrombocytopenia[7] and induces drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) on usage.[7]

Inne uwagi

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Optimization of fermentation conditions for production of glycopeptide antibiotic vancomycin by Amycolatopsis orientalis
Padma PN, et al.
Applied Biochemistry and Biotechnology, 102(1-6), 395-405 (2002)
Vancomycin-Induced Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS) Syndrome Masquerading as Elusive Sepsis
Roy S, et al.
Case reports in immunology, 2019, 119-119 (2019)
Complete genome sequence and comparative genomic analyses of the vancomycin-producing Amycolatopsis orientalis
Xu L, et al.
BMC Genomics, 15(1), 363-363 (2014)
Jyot D Antani et al.
eLife, 10 (2021-01-26)
The canonical chemotaxis network modulates the bias for a particular direction of rotation in the bacterial flagellar motor to help the cell migrate toward favorable chemical environments. How the chemotaxis network in Helicobacter pylori modulates flagellar functions is unknown, which
T Asano et al.
Phytopathology, 89(4), 314-319 (2008-10-24)
ABSTRACT Resting spores of Plasmodiophora brassicae were surface-disinfested by treatment with 2% chloramine-T for 20 min and then with an antibiotic solution (1,000 ppm of colistin sulfate, 1,000 ppm of vancomycin hydrochloride, and 6,000 ppm of cefotaxime sodium) for 1

Produkty

β-lactam antibacterials inhibit transpeptidase enzymes, preventing peptidoglycan assembly in both Gram-positive and Gram-negative bacteria.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej