Przejdź do zawartości
Merck

N5764

Sigma-Aldrich

Nisin from Lactococcus lactis

potency: ≥900 IU/mg

Synonim(y):

Nisin A

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C143H230N42O37S7
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
3354.07
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51102829
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.85

Formularz

powder

Poziom jakości

siła działania

≥900 IU/mg

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Tryb działania

cell membrane | interferes

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[H]N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N\C(=C\C)C(=O)N[C@H]1CSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)[C@@H](NC1=O)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H]2[C@H](C)SC[C@H](NC(=O)CNC(=O)[C@@H]3CCCN3C2=O)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]4[C@@H](C)SC[C@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)CNC4=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H]5[C@H](C)SC[C@@H]6NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC5=O)[C@H](C)SC[C@H](NC(=O)[C@H](Cc7cnc[nH]7)NC6=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](Cc8cnc[nH]8)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NC(=C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O

InChI

1S/C143H230N42O37S7/c1-24-69(11)105(148)135(213)162-82(27-4)118(196)174-94-58-225-59-95(175-123(201)89(48-67(7)8)169-115(193)74(16)158-138(216)107(70(12)25-2)180-132(94)210)133(211)184-112-79(21)229-61-96(160-104(190)56-152-134(212)100-38-34-44-185(100)142(112)220)128(206)164-84(36-29-32-42-145)120(198)182-109-76(18)226-60-97(161-103(189)55-151-117(195)85(39-45-223-22)165-122(200)88(47-66(5)6)168-113(191)72(14)156-102(188)54-153-136(109)214)129(207)171-92(51-101(147)187)125(203)166-86(40-46-224-23)119(197)163-83(35-28-31-41-144)121(199)183-110-77(19)228-63-99-130(208)170-90(49-80-52-149-64-154-80)124(202)176-98(62-227-78(20)111(141(219)177-99)181-116(194)75(17)159-140(110)218)131(209)173-93(57-186)127(205)179-108(71(13)26-3)139(217)172-91(50-81-53-150-65-155-81)126(204)178-106(68(9)10)137(215)157-73(15)114(192)167-87(143(221)222)37-30-33-43-146/h27,52-53,64-72,75-79,83-100,105-112,186H,15-16,24-26,28-51,54-63,144-146,148H2,1-14,17-23H3,(H2,147,187)(H,149,154)(H,150,155)(H,151,195)(H,152,212)(H,153,214)(H,156,188)(H,157,215)(H,158,216)(H,159,218)(H,160,190)(H,161,189)(H,162,213)(H,163,197)(H,164,206)(H,165,200)(H,166,203)(H,167,192)(H,168,191)(H,169,193)(H,170,208)(H,171,207)(H,172,217)(H,173,209)(H,174,196)(H,175,201)(H,176,202)(H,177,219)(H,178,204)(H,179,205)(H,180,210)(H,181,194)(H,182,198)(H,183,199)(H,184,211)(H,221,222)/b82-27+/t69-,70-,71-,72-,75-,76?,77?,78?,79?,83-,84+,85-,86-,87-,88-,89-,90-,91-,92-,93-,94-,95-,96-,97-,98-,99-,100-,105-,106-,107-,108-,109+,110-,111-,112-/m0/s1

Klucz InChI

NVNLLIYOARQCIX-ILAIHEEGSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chemical structure: peptide

Zastosowanie

Nisin is a polycyclic lantibiotic produced by Lactococcus lactis. It is commonly used as a food preservative. It is also used as a selective agent in cell culture for the isolation of gram-negative bacteria, yeast, and molds. Nisin has been used in bioassays to study posttranslational modification.
Used to form targeted pores in cell membranes that are mediated by lipid II. Used to study the assembly and stability of nisin-lipid II pore complexes.

Działania biochem./fizjol.

Nisin binds to cell wall precursor lipid components of bacteria and disrupts cell wall production. Nisin alters the cell membrane which results in the leakage of cytoplasmic components and destruction of the proton motive force.
Nisin is an antibiotic with bactericidal action. It binds to the lipid A portion of bacterial lipopolysaccharides and induces pore formation in the membranes of cortex cells from excised sorghum roots.

Mode of Action: Binds to and interferes with the permeability of the cytoplasmic membrane.
Antimicrobial spectrum: Gram-negative and Gram-positive bacteria (requires chelator such as EDTA).

Opakowanie

Package size based on weight of total solids

Inne uwagi

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Olli Koponen et al.
Microbiology (Reading, England), 148(Pt 11), 3561-3568 (2002-11-13)
Nisin produced by Lactococcus lactis subsp. lactis is a 34-residue antibacterial polypeptide and belongs to a group of post-translationally modified peptides, lantibiotics, with dehydrated residues and cyclic amino acids, lanthionines. These modifications are supposed to be made by enzymes encoded
Qi Zhang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109(45), 18361-18366 (2012-10-17)
Lanthionine-containing peptides (lanthipeptides) are a family of ribosomally synthesized and posttranslationally modified peptides containing (methyl)lanthionine residues. Here we present a phylogenomic study of the four currently known classes of lanthipeptide synthetases (LanB and LanC for class I, LanM for class
Paul D Cotter
Bioengineered, 3(6), 313-319 (2012-08-28)
While the bacteriocin Nisin has been employed by the food industry for 60 y, it remains the only bacteriocin to be extensively employed as a food preservative. This is despite the fact that the activity of Nisin against several food
Michaela Wenzel et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 56(11), 5749-5757 (2012-08-29)
Mersacidin, gallidermin, and nisin are lantibiotics, antimicrobial peptides containing lanthionine. They show potent antibacterial activity. All three interfere with cell wall biosynthesis by binding lipid II, but they display different levels of interaction with the cytoplasmic membrane. On one end
Des Field et al.
PloS one, 7(10), e46884-e46884 (2012-10-12)
Nisin is a bacteriocin widely utilized in more than 50 countries as a safe and natural antibacterial food preservative. It is the most extensively studied bacteriocin, having undergone decades of bioengineering with a view to improving function and physicochemical properties.

Produkty

Ribosomally synthesized antimicrobial peptides are a promising focus in antibiotic research amidst bacterial resistance and emerging infectious diseases.

Syntetyzowane rybosomalnie peptydy przeciwdrobnoustrojowe są obiecującym przedmiotem badań nad antybiotykami w obliczu oporności bakterii i pojawiających się chorób zakaźnych.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej