Przejdź do zawartości
Merck

B8312

Sigma-Aldrich

BNTX maleate salt hydrate

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

7(E)-Benzylidenenaltrexone maleate salt hydrate, BNTX-7 maleate salt hydrate, Morphinan-6-one,17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxy-7-(phenylmethylene)-,(5a,7E)- maleate salt hydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C31H31NO8 · xH2O
Masa cząsteczkowa:
545.58 (anhydrous basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

yellow

rozpuszczalność

DMSO: >20 mg/mL

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O.OC(=O)\C=C/C(O)=O.Oc1ccc2C[C@H]3N(CC[C@@]45[C@@H](Oc1c24)C(=O)\C(C[C@@]35O)=C\c6ccccc6)CC7CC7

InChI

1S/C27H27NO4.C4H4O4.H2O/c29-20-9-8-18-13-21-27(31)14-19(12-16-4-2-1-3-5-16)23(30)25-26(27,22(18)24(20)32-25)10-11-28(21)15-17-6-7-17;5-3(6)1-2-4(7)8;/h1-5,8-9,12,17,21,25,29,31H,6-7,10-11,13-15H2;1-2H,(H,5,6)(H,7,8);1H2/b19-12+;2-1-;/t21-,25+,26+,27-;;/m1../s1

Klucz InChI

AGUNLJBLOJAUKM-ZKJXOIBSSA-N

Zastosowanie

BNTX, a selective nonpeptide σ1 opioid receptor (DOR1) antagonist, is used in σ opioid receptor research to help differentiate and characterized the function and role of the σ1 opioid receptor versus other σ opioid receptor subtypes. BNTX was used to help define the role of σ1 opioid receptors in neurological processes such as anxiety. It was used to help define the role of σ opioid receptors in myocardial infarct development and size.

Działania biochem./fizjol.

BNTX is a selective nonpeptide δ1 opioid receptor antagonist. It antagonizes the effect of D-Pen2,5-enkephalin (a δ1 agonist 4-6 fold, but did not affect the activity of δ2 or μ agonists.<<<107>>> BNTX is used to discriminate among opioid receptor subtypes in effects such as alcohol and drug dependence. It binds 100× more tightly to δ1 than to δ2 receptors. In the tail-flick assay, antinocieceptive ED50 = 646.4 pmol/mouse.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Opioid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation markEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Garrett J Gross et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 59(2), 194-197 (2011-12-02)
Eribis peptide 94 (EP 94) is a novel enkephalin derivative that binds with high potency to μ and δ opioid receptors with less affinity for the κ opioid receptor. This compound has recently been shown to produce an acute reduction
Yoshinori Miyata et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(16), 4710-4712 (2011-07-19)
We evaluated antimalarial and/or chloroquine-resistance reversing effects of five opioid receptor antagonists. Although none of the evaluated compounds showed antimalarial effects, some of them, especially the δ(1) receptor antagonist, 7-benzylidenenaltrexone (BNTX) exhibited potent chloroquine-resistance reversing effects in Plasmodium chabaudi.
Azusa Sugiyama et al.
Neuropharmacology, 79, 314-320 (2013-12-18)
Recently, we reported that the δ opioid receptor (DOR) agonist KNT-127 produces anxiolytic-like effects in behaving rats. Here, we report on the roles of DOR subtypes ( DOR(1) and DOR(2)) play in mediating KNT-127-induced anxiolytic-like effects. Pretreatment with the DOR(2)-selective
So Young Kim et al.
Oncotarget, 8(37), 61057-61071 (2017-10-06)
Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) is a potential biological anticancer agent. However, a wide range of human primary cancers, including pancreatic cancer, display resistance to apoptosis induction by TRAIL. Therefore, this resistance needs to be overcome to allow TRAIL

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej