Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

90081

Sigma-Aldrich

3-O-Methylquercetin

≥97% (HPLC)

Synonim(y):

5,7,3′ ,4′ -Tetrahydroxy-3-methoxyflavone, Quercetin 3-O-methyl ether

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 MG
1010,00 zł
5 MG
3030,00 zł

1010,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 MG
1010,00 zł
5 MG
3030,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H12O7
Numer CAS:
1486-70-0
Masa cząsteczkowa:
316.26
Beilstein:
324509
Numer MDL:
MFCD00210588
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
329769845
NACRES:
NA.32

1010,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Próba

≥97% (HPLC)

Formularz

powder

ciąg SMILES

COC1=C(Oc2cc(O)cc(O)c2C1=O)c3ccc(O)c(O)c3

InChI

1S/C16H12O7/c1-22-16-14(21)13-11(20)5-8(17)6-12(13)23-15(16)7-2-3-9(18)10(19)4-7/h2-6,17-20H,1H3

Klucz InChI

WEPBGSIAWZTEJR-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

3-O-Methylquercetin significantly inhibits cyclic adenosine monophosphate- (cAMP-) and cyclic guanosine monophosphate- (cGMP-) phosphodiesterase activity.[1] It possess anti-inflammatory, bronchodilating properties and used in treatment of asthma. It suppresses the total inflammatory cells, tumor necrosis factor-α (TNF-α) and attenuates the production of interleukins.[2]
3-O-Methylquercetin is a metabolite in flavone and flavonol biosynthesis. It is a naturally occurring compound present in various plants, and was shown to have potent anticancer-promoting[3], antioxidant[4], antiallergy[5], and antimicrobial activity[6], and showed strong anti-viral activity inhibition of tomato ringspot virus[7].

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P301 + P310

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCL8030
BCCH2859
BCBW5668
BCBV1478
BCBP5687V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 8

1 of 8

Pinobanksin ≥95% (HPLC)

Sigma-Aldrich

68530

Pinobanksin

Coumestrol ≥95.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

27885

Coumestrol

Ceftriaxone sodium British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

BP976

Ceftriaxone sodium

15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2 ≥95% (HPLC), 1 mg/mL in methyl acetate

Sigma-Aldrich

D8440

15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2

Ethyl gallate antioxidant, ≥96.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

48640

Ethyl gallate

Kaempferol 3-O-β -rutinoside ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

90242

Kaempferol 3-O-β -rutinoside

Kaempferol ≥90% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

K0133

Kaempferol

Quercetin ≥95% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

Q4951

Quercetin

Mechanisms of suppression of nitric oxide production by 3-O-methylquercetin in RAW 264.7 cells
Jiang JS, et al.
Journal of Ethnopharmacology, 103(2), 281-287 (2006)
Hyang Dok-Go et al.
Brain research, 965(1-2), 130-136 (2003-02-20)
The flavonoids quercetin, (+)-dihydroquercetin, and quercetin 3-methyl ether were isolated from the ethyl acetate fractions of the fruits and stems of Opuntia ficus-indica var. saboten. In the present study, we evaluated their protective effects against oxidative neuronal injuries induced in
L Van Puyvelde et al.
Journal of natural products, 52(3), 629-633 (1989-05-01)
3,5-Dihydroxy-6,7,8-trimethoxyflavone, 3-O-methylquercetin, and helichrysetin were isolated from the flowers of the Rwandese medicinal plant, Helichrysum odoratissimum. Because of inconsistencies of the mp of the latter chalcone, a synthesis of helichrysetin was developed. 3-O-Methylquercetin was shown to be an active principle
3-O-methylquercetin more selectively inhibits phosphodiesterase subtype 3
Ko WC, et al.
Planta Medica, 69(04), 310-315 (2003)
Ana Paula Preczenhak et al.
Food chemistry, 286, 600-607 (2019-03-05)
This study investigated the effectiveness of cysteine in conservation of bioactive compounds and the antioxidant capacity of minimally processed red beet. After red beet minimal processing increasing cysteine concentrations were applied, corresponding to control, 2 mM, 4 mM, 8 mM and 16 mM. Assay
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

  1. is this product also called Isorhamnetin?

    1 answer

    1. Isorhamnetin shares structural similarities with 3-O-methylquercetin. They are structural isomers, sharing similar chemical compositions but differing in the arrangement of atoms. Both compounds belong to the flavonoid family and have various dietary sources.

      For Item 90081, the structure and properties (SMILES string, InChI, InChI key) are of 3-O-methylquercetin per PubChem: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5280681.

      Helpful?

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej