41719

(3S)-2,3-Oxidosqualene

≥97.5% (HPLC)

• Synonim(y): (S)-2,3-Epoxy-2,3-dihydrosqualene, (S)-22,23-Epoxy-2,6,10,15,19,23-hexamethyl-2,6,10,14,18-tetracosapentaene, (S)-Squalene 2,3-epoxide, (S)-Squalene 2,3-oxide
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₃₀H₅₀O
• Numer CAS: 54910-48-4
• Masa cząsteczkowa: 426.72
• Numer MDL: MFCD28100799
• Kod UNSPSC: 12352204
• Identyfikator substancji w PubChem: 329756144
• NACRES: NA.28

Właściwości

• Próba: ≥97.5% (HPLC)
• Formularz: liquid
• czystość optyczna: enantiomeric excess: ≥90.0%
• przydatność: conforms to structure for Proton NMR spectrum
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: CC1(C)O[C@H]1CC/C(C)=C/CC/C(C)=C/CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C
• InChI: 1S/C30H50O/c1-24(2)14-11-17-27(5)20-12-18-25(3)15-9-10-16-26(4)19-13-21-28(6)22-23-29-30(7,8)31-29/h14-16,20-21,29H,9-13,17-19,22-23H2,1-8H3/b25-15+,26-16+,27-20+,28-21+/t29-/m0/s1
• Klucz InChI: QYIMSPSDBYKPPY-RSKUXYSASA-N

Opis

Zastosowanie

• Schizofreniczne zachowanie cyklazy sterolowej 2,3-oksydoskwalenu z wątroby świni wobec analogów 2,3-oksydoskwalenu. Alain Krief i współpracownicy omawiają zmienne zachowania katalityczne cyklazy oksydoskwalenowej podczas interakcji z różnymi analogami oksydoskwalenu, sugerując implikacje dla wydajności i specyficzności produkcji steroli (Krief et al., 2021).

Działania biochem./fizjol.

(S)-2,3-Epoxysqualene is an intermediate of many metabolic pathways such as the steroid biosynthesis, sesquiterpenoid and triterpenoid biosynthesis, biosynthesis of plant secondary metabolites, biosynthesis of terpenoids and steroids, biosynthesis of plant hormones, biosynthesis of secondary metabolites, and biosynthesis of antibiotics.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 10 - Combustible liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable