Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SMB00074

Sigma-Aldrich

Viniferin

≥95% (LC/MS-ELSD)

Synonim(y):

(+)-ε-Viniferin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 MG
1650,00 zł

1650,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 MG
1650,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C28H22O6
Numer CAS:
129170-22-5
Masa cząsteczkowa:
454.47
Kod UNSPSC:
12352205
Identyfikator substancji w PubChem:
329824753
NACRES:
NA.25

1650,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

200

Próba

≥95% (LC/MS-ELSD)

Formularz

solid

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O1[C@@H]([C@H](c4c1cc(cc4\C=C\c5ccc(cc5)O)O)c3c(cc(cc3)O)O)c2ccc(cc2)O

InChI

1S/C28H22O6/c29-19-7-2-16(3-8-19)1-4-18-13-22(32)15-25-26(18)27(23-12-11-21(31)14-24(23)33)28(34-25)17-5-9-20(30)10-6-17/h1-15,27-33H/b4-1+/t27-,28+/m0/s1

Klucz InChI

KQXXUMAWOUVEHD-BQYFGGCBSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Natural product derived from plant source.

Zastosowanie

Winiferyna została wykorzystana do zbadania jej wpływu na produkcję melaniny w hodowlach melanocytów.[1]

Działania biochem./fizjol.

Mutacja białka Huntingtina (Htt) zmniejsza ekspresję SIRT3 (sirtuiny 3). Wiadomo, że winiferyna zapewnia ochronę przed mutacją Htt poprzez zmniejszenie stresu oksydacyjnego i zapobieganie wyczerpaniu SIRT3, który bierze udział w metabolizmie energetycznym.[2][3] Analiza in vitro wykazała, że pochodna winiferyny może zapobiegać agregacji peptydu amyloidu β.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Environment
GHS09

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P273 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCR0667
SLCJ6547
SLCF7961
122228360V
SLCB3698

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Resveratrol ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

R5010

Resveratrol

trans-(−)-ε-Viniferin increases mitochondrial sirtuin 3 (SIRT3), activates AMP-activated protein kinase (AMPK), and protects cells in models of Huntington Disease
Fu J, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 287(29) (2012)
Aude Pflieger et al.
PloS one, 8(11), e81184-e81184 (2013-12-07)
Polynucleotidyl transferases are enzymes involved in several DNA mobility mechanisms in prokaryotes and eukaryotes. Some of them such as retroviral integrases are crucial for pathogenous processes and are therefore good candidates for therapeutic approaches. To identify new therapeutic compounds and
Protective effect of varepsilon-viniferin on beta-amyloid peptide aggregation investigated by electrospray ionization mass spectrometry
Richard T, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 19(10) (2011)
Advances in Chorea Research and Treatment (2013)
α-Viniferin Improves Facial Hyperpigmentation via Accelerating Feedback Termination of cAMP/PKA-Signaled Phosphorylation Circuit in Facultative Melanogenesis.
Yun C Y, et al.
Theranostics, 8(7), 2031-2031 (2018)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej