Przejdź do zawartości
Merck

496219

Sigma-Aldrich

N,N-Diisopropylethylamine

99.5%, biotech. grade

Synonim(y):

N-Ethyldiisopropylamine, DIPEA, Ethyldiisopropylamine, ‘Hünig’s base’

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
[(CH3)2CH]2NC2H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
129.24
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

klasa czystości

biotech. grade

ciśnienie pary

31 mmHg ( 37.7 °C)

Próba

99.5%

Postać

liquid

zanieczyszczenia

<0.050% water

kolor

APHA: <20

współczynnik refrakcji

n20/D 1.414 (lit.)

pH

12.3 (20 °C)

tw

127 °C (lit.)

mp

<−50 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble 4.01 g/L at 20 °C

gęstość

0.742 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

CCN(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C8H19N/c1-6-9(7(2)3)8(4)5/h7-8H,6H2,1-5H3

Klucz InChI

JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

N, N-Diisopropylethylamine is a hindered non-nucleophilic amine base used in alkylation, aldol-like reactions, eliminations, and selective generation of enolates. It is widely used as a proton scavenger in organic synthesis. Due to its less nucleophilic nature, it produces less byproducts.
N, N-Diisopropylethylamine is a hindered non-nucleophilic amine base used in alkylation, aldol-like reactions, eliminations, and selective generation of enolates. It is widely used as a proton scavenger in organic synthesis. Due to its less nucleophilic nature, it produces less byproducts.

Zastosowanie

N, N-Diisopropylethylamine can be used as a base:
  • In the palladium (0)-catalyzed alkoxy carbonylation of allyl phosphates and acetate.
  • In the selective enolate formation along with boryl triflates.
  • In the C–N coupling of aryl halides with nitroarenes in the presence of nickel catalyst.

N,N-Diisopropylethylamine may be used in the synthesis of mannosylated ovalbumin peptides.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

49.1 °F

Temperatura zapłonu (°C)

9.5 °C


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Asymmetric Hydrogenation of α,β-Unsaturated Nitriles with Base-Activated Iridium N, P Ligand Complexes
Muller MA and Pfaltz A.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 126(33), 8812-8815 (2014)
Facile and Gram-scale Synthesis of Metal-free Catalysts: Toward Realistic Applications for Fuel Cells.
Kim OH, et al.
Scientific Reports, 5 (2015)
Alexandre Yersin et al.
Biophysical journal, 94(1), 230-240 (2007-09-18)
Interaction between the iron transporter protein transferrin (Tf) and its receptor at the cell surface is fundamental for most living organisms. Tf receptor (TfR) binds iron-loaded Tf (holo-Tf) and transports it to endosomes, where acidic pH favors iron release. Iron-free
Lipase-catalysed synthesis of olvanil in organic solvents.
Reyes-Duarte D, et al.
Biotechnology Letters, 24(24), 2057-2061 (2002)
Irina Naletova et al.
Cancers, 11(9) (2019-09-11)
Angiogenin (ANG), an endogenous protein that plays a key role in cell growth and survival, has been scrutinised here as promising nanomedicine tool for the modulation of pro-/anti-angiogenic processes in brain cancer therapy. Specifically, peptide fragments from the putative cell

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej