Przejdź do zawartości
Merck

159417

Sigma-Aldrich

Hydroxylamine hydrochloride

ReagentPlus®, 99%

Synonim(y):

Hydroxylammonium chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
NH2OH · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
69.49
Beilstein:
3539763
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352300
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

ciśnienie pary

0.001 hPa ( 50 °C)

Poziom jakości

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

99%

Postać

crystalline

metody

inhibition assay: suitable

pH

2.5-3.5 (20 °C, 50 g/L)

mp

155-157 °C (dec.) (lit.)

gęstość

1.67 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cl.NO

InChI

1S/ClH.H3NO/c;1-2/h1H;2H,1H2

Klucz InChI

WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Hydroxylamine hydrochloride (Hydroxylammonium chloride) participates in the synthesis of 1,2,4-oxadiazoles, secondary amides and tertiary amides.
Hydroxylamine hydrochloride (NH2OH.HCl) is a hygroscopic salt widely used as a reactant in electrophilic substitution reactions, oxidation, and reduction reactions. It is also used in the synthesis of nitriles, pyrazoles, isoxazoles, nitrones, and pyridine.

Zastosowanie

Hydroxylamine hydrochloride can be used as a reactant:
  • in the synthesis of primary amides from aldehydes in the presence of cesium carbonate (Cs2CO3) as a catalyst.
  • in the conversion of alicyclic /aliphatic carbonyl compounds and the aromatic aldehydes into corresponding oximes.
  • in the one-pot synthesis of nitriles from aldehydes in the presence of sodium sulfate (anhyd) and sodium bicarbonate catalysts.
  • It can also be used as a reducing agent in the preparation of single-layer reduced graphene oxide (RGO) sheets and films.

Działania biochem./fizjol.

MAO inhibitor; inhibits platelet aggregation.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral

Organy docelowe

spleen

Kod klasy składowania

4.1A - Other explosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Susie Suh et al.
Nature biomedical engineering, 5(2), 169-178 (2020-10-21)
Cytosine base editors and adenine base editors (ABEs) can correct point mutations predictably and independent of Cas9-induced double-stranded DNA breaks (which causes substantial indel formation) and homology-directed repair (which typically leads to low editing efficiency). Here, we show, in adult
Braedon McDonald et al.
Cell host & microbe, 28(5), 660-668 (2020-08-19)
Eradication of pathogens from the bloodstream is critical to prevent disseminated infections and sepsis. Kupffer cells in the liver form an intravascular firewall that captures and clears pathogens from the blood. Here, we show that the catching and killing of
Dongwoo Kim et al.
Analytical chemistry, 81(21), 9183-9187 (2009-10-31)
We report the use of electroless gold deposition as a light scattering signal enhancer in a multiplexed, microarray-based scanometric immunoassay using gold nanoparticle probes. The use of gold development results in greater signal enhancement than the typical silver development, and
Magnesia-supported hydroxylamine hydrochloride in the presence of sodium carbonate as an efficient reagent for the synthesis of 1, 2, 4-oxadiazoles from nitriles.
Kaboudin B and Saadati F.
Tetrahedron Letters, 48(16), 2829-2832 (2007)
Jian-Wei Hao et al.
Nature communications, 11(1), 4765-4765 (2020-09-23)
Fatty acids (FAs) are essential nutrients, but how they are transported into cells remains unclear. Here, we show that FAs trigger caveolae-dependent CD36 internalization, which in turn delivers FAs into adipocytes. During the process, binding of FAs to CD36 activates

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej