Przejdź do zawartości
Merck

91719

Supelco

Trifluoroacetic anhydride

for GC derivatization, LiChropur, ≥99.0% (GC)

Synonim(y):

TFAA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CF3CO)2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
210.03
Beilstein:
746197
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12000000
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

for GC derivatization

Poziom jakości

ciśnienie pary

6.28 psi ( 20 °C)

Próba

≥99.0% (GC)

Postać

liquid

jakość

LiChropur

przydatność reakcji

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Acylations

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Esterifications

metody

gas chromatography (GC): suitable (ECD)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.3 (lit.)

tw

39.5-40 °C (lit.)

mp

−65 °C (lit.)

gęstość

1.511 g/mL at 20 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

FC(F)(F)C(=O)OC(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C4F6O3/c5-3(6,7)1(11)13-2(12)4(8,9)10

Klucz InChI

QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Learn more in the Product Information
Suitable for derivatization of amines, aryl amines, phenolic amines, primany amines, tertiary aromatic amines, amino acids, aminoalkylphosphoric acids, 2-aminoethylphosphoric acid, 1-hydroxy-2-aminoethylphosponic acid, amphetamine, beta blocker drugs, creatinine, desipramine, dopamine, glutathione, glycol (MOPEG), guanidine drugs, histidine, n-hydroxy-2-fluorenylacetamide, n-hydroxylamines, hydroxy acids, p-hydroxyamphetamine, 4-hydroxycoumarins, p-hydroxynorephedrine, hydroxysteroids, 5-hydroxytryptamine, indoles, Iodoamino acids, carbaryl and hydroxylated metabolites, metanephrine, methylphenidate, norepinephrine, normetanephrine, peptide amide, phenformin, phenols, phentermine, phenylthiohydantoin amino acid, propranolol, sulfonamides, sulfonylureas, thiamine, vanillymandelic acid, trisubstituted ureas and urea.

Inne uwagi

For the protection of prim. and sec. amines; derivatives are more volatile
Reagent for cabethoxy, butyl ester, n-methyl, methyl ester, di(trifluoroacetyl), hexafluoroisopropyl ester, acetyl or trifluoroacetyl phenylthihydantoins, trifluoroacetyl (2-hydroxy-2-methyl)ethyl, n-trifluoroacetyl, trifluoroacetyl (TFA), trifluoroacetamide, 4-trifluoromethyl-2, 6-diamino-1,3,5-triazineacetyl and trifluoroacetyl vanillin.

Informacje prawne

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles


Choose from one of the most recent versions:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Determination of phenformin in biological fluids using chemical ionization mass spectrometry.
S B Matin et al.
Biomedical mass spectrometry, 1(5), 320-322 (1974-10-01)
Mass fragmentography of creatinine proposed as a reference method.
I Björkhem et al.
Clinical chemistry, 23(11), 2114-2121 (1977-11-01)
Phosphonoglycan. A major polysaccharide constituent of the amoeba plasma membrane contains 2-aminoethylphosphonic acid and 1-hydroxy-2-aminoethylphosphonic acid.
E D Korn et al.
The Journal of biological chemistry, 248(6), 2257-2259 (1973-03-25)
Quantitative determination of guanethidine and other guanido-containing drugs in biological fluids by gas chromatography with flame ionization detection and multiple ion detection.
J H Hengstmann et al.
Analytical chemistry, 46(1), 34-39 (1974-01-01)
T.W. Greene et al.
Protective Groups in Organic Synthesis null

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej