Przejdź do zawartości
Merck

176176

Sigma-Aldrich

Trifluoromethanesulfonic anhydride

99%

Synonim(y):

Triflic anhydride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CF3SO2)2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
282.14
Beilstein:
1813600
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

gęstość pary

5.2 (vs air)

Poziom jakości

ciśnienie pary

8 mmHg ( 20 °C)

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.321 (lit.)

tw

81-83 °C (lit.)

gęstość

1.677 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

FC(F)(F)S(=O)(=O)OS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C2F6O5S2/c3-1(4,5)14(9,10)13-15(11,12)2(6,7)8

Klucz InChI

WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Trifluoromethanesulfonic anhydride, also known as triflic anhydride, is an electrophilic reagent that is an efficient source of trifluoromethyl. It is commonly used in organic chemistry to convert oxygen-containing compounds to triflates and for the electrophilic activation and subsequent conversion of amides, sulfoxides, and phosphorus oxides.

Zastosowanie

Catalyst for glycosylation for synthesis of polysaccharides

Reagent for stereoselective synthesis of mannosazide methyl uronate donors

Activator for direct glycosylation with anomeric hydroxy sugars
Trifluoromethanesulfonic anhydride can be used as :
  • A Reactant in the synthesis of Dipentaerythritol hexatriflate via triflatation method and Azido-diphenyl-acetic acid.
  • Catalyst for glycosylation for synthesis of polysaccharides.
  • Reagent for stereoselective synthesis of mannosazide methyl uronate donors.
  • Activator for direct glycosylation with anomeric hydroxy sugars
  • A methylation reagent to synthesize trifluoromethylated compounds by direct introduction of CF3 group to (hetero)arenes.
  • A reagent to prepare substituted tetrazoles from secondary amides using sodium azide.
  • A reagent in Bischler−Napieraiski cyclization reaction along with 4-(N,N-dimethylamnino)pyridine.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Ox. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

5.1B - Oxidizing hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

not determinedboils before flash

Temperatura zapłonu (°C)

not determinedboils before flash

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

[11 C] phenytoin revisited: synthesis by [11 C] CO carbonylation and first evaluation as a P-gp tracer in rats
Joost V,et al.
EJNMMI Research, 2, 1-11 (2012)
The conversion of secondary amides to tetrazoles with trifluoromethanesulfonic anhydride and sodium azide
Thomas EW
Synthesis, 1993(08), 767-768 (1993)
Controlled star poly (2-oxazoline) s: Synthesis, characterization
Laetitia P,et al.
European Polymer Journal, 122, 109323-109323 (2020)
Trifluoromethanesulfonic Anhydride as a Low-Cost and Versatile Trifluoromethylation Reagent
Ouyang Y, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 57(23), 6926-6929 (2018)
Chimica Oggi, 22, 48-48 (2004)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej