Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

8.21166

Trifluoromethanesulfonic acid

for synthesis

Synonim(y):

Trifluoromethanesulfonic acid, Triflic acid, TFMS

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
25 mL
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
566,00 zł
100 mL
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1140,00 zł
1 L
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
2710,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
CHF3O3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
150.08
UNSPSC Code:
12352106
EC Index Number:
216-087-5
NACRES:
NA.22
MDL number:
Form:
liquid
Grade:
synthesis grade

566,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


grade

synthesis grade

Quality Segment

vapor pressure

10 hPa ( 55 °C)

form

liquid

potency

1605 mg/kg LD50, oral (Rat), >2000 mg/kg LD50, skin (Rat)

pH

<1 ( in H2O)

bp

162 °C/1013 hPa

density

1.71 g/cm3 at 20 °C

storage temp.

2-30°C

SMILES string

[Ba+2].FC(F)(F)[S](=O)(=O)[O-].FC(F)(F)[S](=O)(=O)[O-]

InChI

1S/2CHF3O3S.Ba/c2*2-1(3,4)8(5,6)7;/h2*(H,5,6,7);/q;;+2/p-2

InChI key

DXJURUJRANOYMX-UHFFFAOYSA-L

General description

Trifluoromethanesulfonic acid (also known as Triflic acid, TFMSA or TfOH) is an organic acid that is commonly used as a reagent in organic synthesis due to its strong Bronsted acidity, finding applications in catalysis, N-protection, dehydration, activation, and addition reactions., TFMSA is also used for global deprotection and cleavage in Boc SPPS.

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Boc SPPS

Literature references:
[1] L. R. Subramanian, et al. (2001) Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis.
[2] R. D. Howells & J. D. Mc Cown JD (1977) Chem. Rev., 77, 69.
[3] J. Stewart, J. Young in “Solid Phase Peptide Synthesis”, Pierce Chemical Company, Rockford, 1984.

Application

Recent applications of trifluoromethanesulfonic acid include:
  • A dehydrating agent for the conversion of secondary alcohols to alkene, or the preparation of anhydrides from carboxylic acids.
  • An acid catalyst in the synthesis of carbohydrates and glycosides.
  • An activating agent for the activation of carboxylic acids and can be used for the synthesis of carboxylic acid derivatives such as esters, amides, and anhydrides.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
8.180358.14325347817
grade

synthesis grade

grade

-

grade

-

grade

reagent grade

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

form

liquid

form

liquid

form

powder

form

liquid

pH

<1 ( in H2O)

pH

-

pH

-

pH

-

storage temp.

2-30°C

storage temp.

2-30°C

storage temp.

2-30°C

storage temp.

-

bp

162 °C/1013 hPa

bp

99 °C/1013 hPa

bp

-

bp

162 °C (lit.)


Still not finding the right product?

Explore all of our products under Trifluoromethanesulfonic acid


pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Klasa składowania

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 1



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



1,2-Cis Selective Glycosylation with Glycosyl Fluoride by Using a Catalytic Amount of Trifluoromethanesulfonic Acid (TfOH) in the Coexistence of Molecular Sieve 5? (MS5?)
Jona H, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 29, 1278-1279 (2000)
L. R. Subramanian, et al.
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Effect of Lewis acid on catalytic dehydration of a chitin-derived sugar alcohol
Sagawa T, et al.
Molecular Catalysis, 111282-111282 (2020)



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
821166100004027269992668
821166010004022536475103
821166002504022536475097

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters