15450
Boc-Leu-OH hydrate
≥99.0% (HPLC)
Synonim(y):
Boc-L-leucine
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
(CH3)2CHCH2CH(COOH)NHCOOC(CH3)3 xH2O
Masa cząsteczkowa:
231.29 (anhydrous basis)
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥99.0% (HPLC)
Postać
solid
aktywność optyczna
[α]20/D −25±0.5°, c = 2% in acetic acid
przydatność reakcji
reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
reaction type: C-H Activation
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis
mp
85-90 °C
Zastosowanie
peptide synthesis
grupa funkcyjna
amine
carboxylic acid
ciąg SMILES
CC(C)C[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O
Powiązane kategorie
Zastosowanie
Boc-Leu-OH (Boc-L-leucine) was used in the synthesis of a potent cytotoxin, PM-94128.
Boc-protected leucine (Boc-Leu-OH) can be used to generate combinatorial peptide libraries and also to synthesize peptide models to study structure-activity relationships.
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Choose from one of the most recent versions:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Multicyclic polypeptide model compounds. 1. Synthesis of a tricyclic amphiphilic. alpha.-helical peptide using an oxime resin, segment-condensation approach.
Osapay G, et al.
Journal of the American Chemical Society, 112(16), 6046-6051 (1990)
Screening of mixture combinatorial libraries for chiral selectors: a reciprocal chromatographic approach using enantiomeric libraries.
Wu Y, et al.
Analytical Chemistry, 71(9), 1688-1691 (1999)
Masaru Enomoto et al.
The Journal of organic chemistry, 74(19), 7566-7569 (2009-09-03)
The enantioselective total synthesis of PM-94128, a potent cytotoxin of microbial origin, was accomplished by a concise nine-step sequence of reactions in 14% overall yield from N-Boc-l-leucine. The synthesis of Y-05460M-A, a one-carbon lower homologue of PM-94128, was also achieved
The synthesis and screening of a combinatorial peptide library for affinity ligands for glycosylated haemoglobin1.
Chen B, et al.
Biosensors And Bioelectronics, 13(7-8), 779-785 (1998)
Hyun-Woong Cho et al.
PloS one, 14(6), e0217745-e0217745 (2019-06-21)
The aim of this study was to investigate the short-term efficacy and safety of Poly-gamma-glutamic acid (γ-PGA) and the immunologic changes in patients with CIN 1. Participants were randomly assigned to one of two groups and orally treated with placebo
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej