Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

15480

Sigma-Aldrich

Boc-Phe-OH

≥99.0% (T)

Synonim(y):

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-phenylalanine, Boc-L-phenylalanine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2CH(COOH)NHCOOC(CH3)3
Numer CAS:
13734-34-4
Masa cząsteczkowa:
265.30
Beilstein:
2219729
Numer WE:
237-305-5
Numer MDL:
MFCD00002663
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
24849476
NACRES:
NA.22

Próba

≥99.0% (T)

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]20/D +25±1°, c = 1% in ethanol

przydatność reakcji

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
reaction type: C-H Activation
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

mp

85-87 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

amine
carboxylic acid

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C14H19NO4/c1-14(2,3)19-13(18)15-11(12(16)17)9-10-7-5-4-6-8-10/h4-8,11H,9H2,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)/t11-/m0/s1

Klucz InChI

ZYJPUMXJBDHSIF-NSHDSACASA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Z-Phe-OH 99%

Sigma-Aldrich

359807

Z-Phe-OH

PAMAM-OH dendrimer, generation 5 solution generation 5, 5% in methanol

Sigma-Aldrich

536814

PAMAM-OH dendrimer, generation 5 solution

Boc-Tyr-OH 98%

Sigma-Aldrich

374229

Boc-Tyr-OH

Yong Chen et al.
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V, 99, 103-113 (2015-12-22)
The objective was to investigate the topical iontophoretic delivery of a series of amino acid ester prodrugs of aciclovir (ACV-X, where ACV=aciclovir and X=Arg, Gly, Ile, Phe, Trp and Val) as a means to enhance cutaneous delivery of ACV. The
Yasuhiro Tsume et al.
Molecular pharmaceutics, 5(5), 717-727 (2008-07-26)
Dipeptide monoester prodrugs of floxuridine were synthesized, and their chemical stability in buffers, resistance to glycosidic bond metabolism, affinity for PEPT1, enzymatic activation and permeability in cancer cells were determined and compared to those of mono amino acid monoester floxuridine
Xiaoxiong Han et al.
Journal of biomaterials science. Polymer edition, 27(7), 626-642 (2016-02-26)
Cabazitaxel (CTX) is a second-generation semisynthetic taxane that demonstrates antitumor activity superior to docetaxel. However, the low aqueous solubility of CTX has hampered its use as a therapeutic agent. In this work, CTX-loaded N-t-butoxycarbonyl-L-phenylalanine end-capped monomethyl poly (ethylene glycol)-block-poly (D,L-lactide)
Matthew J Crawford et al.
Journal of nucleic acids, 2011, 652702-652702 (2011-07-22)
Conformationally preorganized peptide nucleic acids (PNAs) have been synthesized through backbone modifications at the γ-position, where R = alanine, valine, isoleucine, and phenylalanine side chains. The effects of these side-chains on the conformations and hybridization properties of PNAs were determined
Jie Chen et al.
Archives of pharmacal research, 37(1), 142-148 (2013-11-23)
Novel thermo- and pH-dual responsive amphiphilic copolymers were synthesized based on hyperbranched polyethylenimine (PEI) by grafting L-phenylalanine. The phenylalanine-modified PEI exhibited lower cytotoxicity than commercial PEI. These copolymers showed the phenomena of phase transitions in response to pH and temperature.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej