Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

M72803

Sigma-Aldrich

2-Methylpiperidine

98%

Synonim(y):

α-Pipecoline, 2-Pipecoline, NSC 31047, NSC 462

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 ML
291,00 zł

291,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 ML
291,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H13N
Numer CAS:
109-05-7
Masa cząsteczkowa:
99.17
Beilstein:
79804
Numer WE:
203-642-1
Numer MDL:
MFCD00005982
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24897152
NACRES:
NA.22

291,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.445 (lit.)

bp

118-119 °C/753 mmHg (lit.)

gęstość

0.844 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC1CCCCN1

InChI

1S/C6H13N/c1-6-4-2-3-5-7-6/h6-7H,2-5H2,1H3

Klucz InChI

NNWUEBIEOFQMSS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Reactant for C-2 arylation of piperidines through directed transition metal-catalyzed sp3 C-H activation[1]

Reactant for synthesis of:
  • Azepan-4-ones via two step [5+2] annulation[2]
  • 2-Aminobenzoxazoles[3]
  • Unsymmetrically substituted ureas[4]
  • Corticotropin-releasing factor receptor type 1 antagonists[5]
  • Gefitinib analogues with anti-tumor activity[6]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H302,H311 + H331,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

50.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

10 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCW1955
MKCR3996
MKCP0863
MKCN4961
MKCK4627

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Thioacetic acid 96%

Sigma-Aldrich

T30805

Thioacetic acid

Piperidine ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

104094

Piperidine

Dmitry Zuev et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(12), 3669-3674 (2010-05-18)
A novel series of [6-chloro-2-trifluoromethyl-7-aryl-7H-imidazo[1,2-a]imidazol-3-ylmethyl]-dialkylamines was discovered as potent CRF(1)R antagonists. The optimization of binding affinity in the series by the parallel reaction approach is discussed herein.
Xiaoqing Wu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(11), 3812-3822 (2010-05-15)
There is an urgent need to design and develop new and more potent EGFR inhibitors with improved anti-tumor activity. Here we describe the design and synthesis of two series of 4-benzothienyl amino quinazolines as new analogues of the EGFR inhibitor
Li Cui et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(19), 3351-3353 (2010-05-06)
A surprisingly efficient synthesis of azepan-4-ones via a two-step [5 + 2] annulation is developed. This reaction involves a key gold catalysis and shows generally high regioselectivities and good to excellent diastereoselectivities.
Christopher L Cioffi et al.
The Journal of organic chemistry, 75(22), 7942-7945 (2010-10-27)
The synthesis of 2-aminobenzoxazoles can be readily achieved by two versatile, one-pot procedures utilizing commercially available tetramethyl orthocarbonate or 1,1-dichlorodiphenoxymethane, an amine, and an optionally substituted 2-aminophenol. The reactions were conducted under mild conditions and provided 2-aminobenzoxazoles in modest to
C-2 arylation of piperidines through directed transition-metal-catalyzed sp3 C-H activation.
Hana Prokopcová et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(44), 13063-13067 (2010-10-29)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej