Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

932361

Sigma-Aldrich

1,3,5-Tri[(3-pyridyl)-phen-3-yl]benzene

≥99% (HPLC)

Synonim(y):

TmPyPB

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C39H27N3
Numer CAS:
921205-03-0
Masa cząsteczkowa:
537.65
Numer MDL:
MFCD16621131
Kod UNSPSC:
12352005
NACRES:
NA.23

klasa czystości

sublimed grade

Poziom jakości

100

opis

μe ≈ 1.0 x 10-3 cm2 V−1 s−1

Próba

≥99% (HPLC)

strata

0.5% TGA, > 310 °C (weight loss)

mp

195-200 °C

temp. przejścia

Tg >310 °C ((0.5% weight loss))

rozpuszczalność

chloroform: soluble
dichloromethane: soluble

fluorescencja

λem 353 nm in dichloromethane (PL)

Energia orbitalna

HOMO 6.75 eV 
LUMO 2.75 eV 

λ

in dichloromethane

absorpcja UV

λ: 254 nm Amax

ciąg SMILES

C1(C2=CC=CC(C3=CN=CC=C3)=C2)=CC(C4=CC=CC(C5=CN=CC=C5)=C4)=CC(C6=CC=CC(C7=CN=CC=C7)=C6)=C1

InChI

1S/C39H27N3/c1-7-28(34-13-4-16-40-25-34)19-31(10-1)37-22-38(32-11-2-8-29(20-32)35-14-5-17-41-26-35)24-39(23-37)33-12-3-9-30(21-33)36-15-6-18-42-27-36/h1-27H

Klucz InChI

CINYXYWQPZSTOT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

1,3,5-Tri[(3-pirydylo)-fen-3-ylo]benzen, znany również jako TmPyPB, to przetwarzalny w roztworze materiał do transportu elektronów / blokowania dziur (ETL / HBL) stosowany w elektronice organicznej. Jego μe wynosi około 1,0 x 10-3 cm2 V-1 s-1.
1,3,5-tri[(3-pirydylo)fen-3-ylo]benzen może być wykorzystywany jako składnik w syntezie materiałów luminescencyjnych, w tym organicznych diod elektroluminescencyjnych (OLED) lub barwników fluorescencyjnych do zastosowań związanych z wykrywaniem i obrazowaniem. Może być stosowany jako budulec lub materiał donorowy w warstwie aktywnej organicznych urządzeń fotowoltaicznych (OPV).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Huijun Liu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(30), 9290-9294 (2018-06-02)
Non-doped organic light-emitting diodes (OLEDs) possess merits of higher stability and easier fabrication than doped devices. However, luminescent materials with high exciton use are generally unsuitable for non-doped OLEDs because of severe emission quenching and exciton annihilation in neat films.
Meng Li et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(11), 2889-2893 (2018-01-23)
Aromatic-imide-based thermally activated delayed fluorescent (TADF) enantiomers, (+)-(S,S)-CAI-Cz and (-)-(R,R)-CAI-Cz, were efficiently synthesized by introducing a chiral 1,2-diaminocyclohexane to the achiral TADF unit. The TADF enantiomers exhibited high PLQYs of up to 98 %, small ΔEST  values of 0.06 eV, as well
Wei Li et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(2), 582-586 (2018-11-21)
To date, blue dual fluorescence emission (DFE) has not been realized because of the limited choice of chemical moieties and severe geometric deformation of the DFE emitters leading to strong intramolecular charge transfer (ICT) with a large Stokes shift in
Kailong Wu et al.
The journal of physical chemistry letters, 9(7), 1547-1553 (2018-03-07)
Two new blue emitters, i.e., bis-[2-(9,9-dimethyl-9,10-dihydroacridine)-phenyl]-sulfone ( o-ACSO2) and bis-[3-(9,9-dimethyl-9,10-dihydroacridine)-phenyl]-sulfone ( m-ACSO2), with reserved fine thermally activated delayed fluorescent (TADF) nature and simply tuned thermal and optoelectronic properties, were synthesized by isomer engineering. The meta-linking compound, i.e., m-ACSO2, obtains the
Hui Wang et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 26(30), 5198-5204 (2014-06-07)
Thermally activated delayed fluorescence emitters with small energy gap between the triplet and singlet (ΔEST ), TXO-PhCz and TXO-TPA, have been successfully synthesized by combining a hole-transporting TPA/PhCz moiety and an electron-transporting TXO moiety. Both compounds display efficient solid-state luminescence
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej