Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

913006

Sigma-Aldrich

IEICO

≥99%

Synonim(y):

2,2′-((2Z,2′Z)-((5,5′-bis(4,4,9,9-tetrakis(4-hexylphenyl)-4,9-dihydro-s-indaceno[1,2-b:5,6-b′]ditiofen-2,7-diyl)bis(4-((2-etyloheksylo)oksy)tiofen-5,2-diyl))bis(metanyliden))bis-(3-okso-2,3-dihydro-1H-indeno-2,1-diyliden))dimalononitryl, 2,2′-[[4,4,9,9-tetrakis(4-hexylphenyl)-4,9-dihydro-s-indaceno[1,2-b:5,6-b′]ditiofen-2,7-diyl]bis[[4-[(2-etyloheksylo)oksy]-5,2-tiofenodiylo]-(Z)-metylideno(3-okso-1H-indeno-2,1(3H)-diylideno)]]bis-propanodinitryl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
2180,00 zł
250 MG
4350,00 zł

2180,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
2180,00 zł
250 MG
4350,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C114H118N4O4S4
Numer CAS:
2055812-53-6
Masa cząsteczkowa:
1736.44
Numer MDL:
MFCD33021742
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.23

2180,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

opis

Band gap: Eg=1.34 eV

Poziom jakości

100

Próba

≥99%

Formularz

solid

kolor

dark

Energia orbitalna

HOMO -5.32 eV 
LUMO -3.95 eV 

ciąg SMILES

[s]1c(c(cc1\C=C%14/C(=O)c%15c(cccc%15)C/%14=C(C#N)C#N)OCC(CCCC)CC)c2[s]c3c(c2)C(c6c3cc7c(c6)c8[s]c(cc8C7(c%13ccc(cc%13)CCCCCC)c%12ccc(cc%12)CCCCCC)c9[s]c(cc9OCC(CCCC)CC)\C=C%10/C(=O)c%11c(cccc%11)C/%10=C(C#N)C#N)(c5ccc(cc5)CCCCCC)c4ccc(cc4)CCCCCC

Klucz InChI

MLLSAVAQBWNXIZ-MKHYCCTASA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

IEICO to wysokowydajny akceptor niefullerenowy o wąskim paśmie wzbronionym (NFA) o spektrum absorpcji komplementarnym do wielu najlepszych urządzeń OPV o średnim i wysokim paśmie wzbronionym. Cecha ta została wykorzystana do stworzenia wysokowydajnych wielowarstwowych tandemowych ogniw słonecznych,[1][2] osiągających PCE na poziomie prawie 14%.[3] Ponad 11% PCE można osiągnąć w ogniwach z pojedynczym złączem.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCN1736

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yong Cui et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(21), 7302-7309 (2017-05-13)
Fabricating organic solar cells (OSCs) with a tandem structure has been considered an effective method to overcome the limited light absorption spectra of organic photovoltaic materials. Currently, the most efficient tandem OSCs are fabricated by adopting fullerene derivatives as acceptors.
Runnan Yu et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 29(26) (2017-05-04)
High-performance ternary organic solar cells are fabricated by using a wide-bandgap polymer donor (bithienyl-benzodithiophene-alt-fluorobenzotriazole copolymer, J52) and two well-miscible nonfullerene acceptors, methyl-modified nonfullerene acceptor (IT-M) and 2,2'-((2Z,2'Z)-((5,5'-(4,4,9,9-tetrakis(4-hexylphenyl)-4,9-dihydros-indaceno[1,2-b:5,6-b']dithiophene-2,7-diyl)bis(4-((2-ethylhexyl)oxy)thiophene-5,2-diyl))bis(methanylylidene))bis(3-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2,1-diylidene))dimalononitrile (IEICO). The two acceptors with complementary absorption spectra and similar lowest unoccupied molecular
Yunpeng Qin et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 29(24) (2017-05-04)
Tandem organic solar cells (TOSCs), which integrate multiple organic photovoltaic layers with complementary absorption in series, have been proved to be a strong contender in organic photovoltaic depending on their advantages in harvesting a greater part of the solar spectrum
Huifeng Yao et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 28(37), 8283-8287 (2016-07-06)
A novel non-fullerene acceptor, possessing a very low bandgap of 1.34 eV and a high-lying lowest unoccupied molecular orbital level of -3.95 eV, is designed and synthesized by introducing electron-donating alkoxy groups to the backbone of a conjugated small molecule.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej