Przejdź do zawartości
Merck

906387

Sigma-Aldrich

ITIC-Cl

Synonim(y):

3,9-bis(2-metyleno((3-(1,1-dicyjanometyleno)-6,7-dichloro)-indanon))-5,5,11,11-tetrakis(4-heksylofenylo)-ditieno[2,3-d:2′,3′-d′]-s-indaceno[1,2-b:5,6-b′]ditiofen, ITIC-2Cl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
1001,00 zł

1001,00 zł

Cena katalogowa1430,00 złZaoszczędź 30%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
1001,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C94H78Cl4N4O2S4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
1565.72
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.23

1001,00 zł

Cena katalogowa1430,00 złZaoszczędź 30%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

opis

Band gap: 1.48 eV

Próba

98%

Formularz

powder

Energia orbitalna

HOMO -5.68 eV 
LUMO -4.20 eV 

ciąg SMILES

[s]1c2c([s]c(c2)\C=C%14/C(=O)c%15c(cc(c(c%15)Cl)Cl)C/%14=C(C#N)C#N)c3c1c4c(cc7c(c4)C(c%10c%11[s]c(cc%11[s]c%107)\C=C%12\C(=O)c%13c(cc(c(c%13)Cl)Cl)C\%12=C(C#N)C#N)(c9ccc(cc9)CCCCCC)c8ccc(cc8)CCCCCC)C3(c6ccc(cc6)CCCCCC)c5ccc(cc5)CCCCCC

InChI

1S/C94H78Cl4N4O2S4/c1-5-9-13-17-21-55-25-33-61(34-26-55)93(62-35-27-56(28-36-62)22-18-14-10-6-2)75-45-72-76(46-71(75)89-85(93)91-81(107-89)43-65(105-91)41-73-83(59(51-99)52-100)67-47-77(95)79(97)49-69(67)87(73)103)94(63-37-29-57(30-38-63)23-19-15-11-7-3,6

Klucz InChI

CGRWDQBQNINDAH-WJLAHIJSSA-N

Opis ogólny

ITCI-CI to niskopasmowa cząsteczka akceptor-donor-akceptor z indacenoditieno[3,2-b]tiofenem (IT) jako centralnym atomem donorowym i 2-(3-okso-2,3-dihydroinden-1-ylideno)malononitrylem (IC) jako końcową grupą akceptorową. Jest to również niefullerenowy akceptor elektronów o strukturze push-pull, która indukuje wewnątrzcząsteczkowy transfer ładunku i rozszerza absorpcję.[1][2]

Zastosowanie

ITCI-CI może być stosowany głównie w produkcji polimerowych ogniw słonecznych o wydajności poniżej 11% i doskonałej stabilności termicznej.[1][2][3][4]
ITIC-Cl jest pochodną cząsteczki ITIC, która jest coraz częściej stosowana do zastępowania pochodnych opartych na fulerenach w organicznych ogniwach słonecznych ze względu na znacznie lepszą wydajność i stabilność[5][6][7][3]. W porównaniu do ITIC i jego innych pochodnych, takich jak ITIC-F, ITIC-Cl ma węższe pasmo wzbronione i niższe poziomy energetyczne, a zatem będzie bardziej odpowiedni do parowania z różnymi polimerami typu p. ITIC-Cl jest łatwo rozpuszczalny w większości rozpuszczalników organicznych stosowanych do produkcji organicznych urządzeń elektronicznych.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

An electron acceptor challenging fullerenes for efficient polymer solar cells
Lin Y, et al.
Advanced Materials, 27(7), 1170-1174 (2015)
Highly efficient inverted ternary organic solar cells with polymer fullerene-free acceptor as a third component material
Z. Kan, et al.
Journal of Power Sources, 413, 391-398 (2019)
A tetrachlorinated molecular non-fullerene acceptor for high performance near-IR absorbing organic solar cells
Laventure A and Welch GC
Journal of Material Chemistry C, 6(34), 9060-9064 (2018)
Yuze Lin et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 27(7), 1170-1174 (2015-01-13)
A novel non-fullerene electron acceptor (ITIC) that overcomes some of the shortcomings of fullerene acceptors, for example, weak absorption in the visible spectral region and limited energy-level variability, is designed and synthesized. Fullerene-free polymer solar cells (PSCs) based on the
Wenchao Zhao et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 28(23), 4734-4739 (2016-04-12)
A nonfullerene-based polymer solar cell (PSC) that significantly outperforms fullerene-based PSCs with respect to the power-conversion efficiency is demonstrated for the first time. An efficiency of >11%, which is among the top values in the PSC field, and excellent thermal

Produkty

Professor Chen (Nankai University, China) and his team explain the strategies behind their recent record-breaking organic solar cells, reaching a power conversion efficiency of 17.3%.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej