901216
(S)-Ph-quinox
≥95%
Synonim(y):
(S)-4-Phenyl-2-(quinolin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H14N2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
274.32
Kod UNSPSC:
12352200
Polecane produkty
![Dichloro[2-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)quinoline]palladium(II) ≥97.0% (AT)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/427/849/f0578b93-a5c4-4275-b70c-016f78b4ef62/640/f0578b93-a5c4-4275-b70c-016f78b4ef62.png)
![Sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/251/439/7a621e74-bfd1-4a43-833c-09adfcc1e0b3/640/7a621e74-bfd1-4a43-833c-09adfcc1e0b3.png)
![(4S)-2-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-4,5-dihydro-5,5-dimethyl-4-(1-methylethyl)-oxazole 97%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/107/824/762d9981-a585-4c92-862b-4c9fef6e2fc1/640/762d9981-a585-4c92-862b-4c9fef6e2fc1.png)
Próba
≥95%
Postać
powder or crystals
przydatność reakcji
reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation
mp
142 °C
Zastosowanie
(S)-Ph-quinox is a chiral dinitrogen ligand which is used in the iridium-catalyzed enantioselective borylation and silylation of aromatic C-H bonds, in addition to the enantioselective palladium-catalyzed diamination of alkenes. It can also be used in the aza-Wacker-type cyclization reaction of the olefinic tosylamides with molecular oxygen.
Inne uwagi
This page may contain text that has been machine translated.
produkt powiązany
Numer produktu
Opis
Cennik
Kod klasy składowania
13 - Non Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Pd-catalyzed asymmetric aza-Wacker-type cyclization reaction of olefinic tosylamides.
Jiang F, et al.
Tetrahedron Letters, 51(39), 5124-5126 (2010)
Enantioselective Borylation of Aromatic C? H Bonds with Chiral Dinitrogen Ligands.
Su B, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 56(25), 7205-7208 (2017)
A Chiral Nitrogen Ligand for Enantioselective, Iridium?Catalyzed Silylation of Aromatic C? H Bonds.
Su B, et al.
Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 129(4), 1112-1116 (2017)
Erica L Ingalls et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(24), 8854-8856 (2013-06-06)
An enantioselective Pd-catalyzed vicinal diamination of unactivated alkenes using N-fluorobenzenesulfonimide as both an oxidant and a source of nitrogen is reported. The use of Ph-pybox and Ph-quinox ligands afforded differentially protected vicinal diamines in good yields with high enantioselectivities. Mechanistic
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej