Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

676403

Sigma-Aldrich

(R,R)-(–)-2,3-Bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline

≥95%

Synonim(y):

(R) QuinoxP®

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
363,00 zł
500 MG
1970,00 zł

363,00 zł

Cena katalogowa726,00 złZaoszczędź 50%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
363,00 zł
500 MG
1970,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H28N2P2
Numer CAS:
866081-62-1
Masa cząsteczkowa:
334.38
Numer MDL:
MFCD10565649
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
24884852
NACRES:
NA.22

363,00 zł

Cena katalogowa726,00 złZaoszczędź 50%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

≥95%

Formularz

solid

mp

100-104 °C

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

CP(c1nc2ccccc2nc1P(C)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C18H28N2P2/c1-17(2,3)21(7)15-16(22(8)18(4,5)6)20-14-12-10-9-11-13(14)19-15/h9-12H,1-8H3/t21-,22-/m0/s1

Klucz InChI

DRZBLHZZDMCPGX-VXKWHMMOSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

(R,R)-(-)-2,3-Bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline is an air-stable C2-symmetric P-stereogenic phosphine ligand.[1]

Zastosowanie

Air-Stable and Highly Efficient Chiral Ligands
Efficient ligand exhibiting high levels of enantiocontrol in synthetic transformations ranging from metal-catalyzed 1,4-addition of arylboronic acids to alkylative ring opening to asymmetric hydrogenation.[2]

Cechy i korzyści

Advantages of the QuinoxP* Ligands:
  • It is not oxidized nor epimerized at ambient conditions in air
  • Enantioselectivities are outstanding for various reaction paradigms
  • Hydrogenations proceed under mild reaction conditions
  • Low catalyst loadings yield high TONs

Informacje prawne

QuinoxP is a registered trademark of Nippon Chemical Industry Co., Ltd.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H315,H319,H335,H413

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P273 - P301 + P310 + P330 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCS3268
MKCV1905
MKCP9265
MKCP0168
MKCJ8509

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Highly enantioselective hydrosilylation of simple ketones catalyzed by rhodium complexes of P-chiral diphosphine ligands bearing tert-butylmethylphosphino groups.
Imamoto T, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 17(4), 560-565 (2006)
A rational pre-catalyst design for bis-phosphine mono-oxide palladium catalyzed reactions.
Ji Y, et al.
Chemical Science (2017)
Rhodium?Catalyzed Dynamic Kinetic Asymmetric Allylation of Phenols and 2?Hydroxypyridines.
Li C and Breit B
European Journal of Chemistry, 22(41), 14655-14663 (2016)
Optimization of the Preparation of (R)-3, 5-Bis (trifluoromethyl)-?-methyl-N-methylbenzylamine l-(?)-Malic Acid Salt through Classical Resolution.
Brandel CM, et al.
Organic Process Research & Development, 19(12), 1954-1965 (2015)
Three-Hindered Quadrant Phosphine Ligands with an Aromatic Ring Backbone for the Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Functionalized Alkenes.
Zhang Z, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 77(8), 4184-4188 (2012)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

QuinoxP*

QuinoxP*: Air-Stable and Highly Efficient and Productive Chiral Ligands

QuinoxP*

QuinoxP*: Stabilne w powietrzu, wysoce wydajne i produktywne ligandy chiralne

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej