Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
807664
CBTF
Synonim(y):
4-((4-(cyjanoetynylo)benzoilo)oksy)-2,3,5,6-tetrafluorobenzenosulfonian sodu, Ester APN-TFS
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
50 MG
938,00 zł
938,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
50 MG
938,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H4F4NNaO5S
Masa cząsteczkowa:
421.26
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
938,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
![LC-SPDP (succinimidyl 6-[3(2-pyridyldithio)propionamido]hexanoate)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/300/586/d95fd80c-e201-4b0b-8aee-31e109c2ff41/640/d95fd80c-e201-4b0b-8aee-31e109c2ff41.png)
Formularz
powder
Poziom jakości
przydatność reakcji
reagent type: cross-linking reagent
grupa funkcyjna
ester
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
O=C(OC1=C(F)C(F)=C(S(=O)(O[Na])=O)C(F)=C1F)C2=CC=C(C#CC#N)C=C2
InChI
1S/C16H5F4NO5S.Na/c17-10-12(19)15(27(23,24)25)13(20)11(18)14(10)26-16(22)9-5-3-8(4-6-9)2-1-7-21;/h3-6H,(H,23,24,25);/q;+1/p-1
Klucz InChI
YFJYSJRZDOWXDH-UHFFFAOYSA-M
Powiązane kategorie
Opis ogólny
CBTF (4-((4-(cyjanoetynylo)benzoilo)oksy)-2,3,5,6-tetrafluorobenzenosulfonian sodu) jest odczynnikiem heterobifunkcyjnym.[1][2] Zawiera grupę 3-arylopropionitrylową (APN). CBTF można przygotować z kwasu 4-jodobenzoesowego. Bierze udział w różnych reakcjach sprzęgania aminy z tiolem.[1] Bierze udział w syntezie różnych koniugatów przeciwciało-barwnik. CBTF jest szeroko stosowany do koniugacji przeciwciał.[3]
Zastosowanie
CBTF to dwufunkcyjny środek sieciujący do sprzęgania aminy z tiolem. Sprzęganie można przeprowadzić z wysoką selektywnością w środowisku biologicznym, stosując łagodne warunki reakcji. CBTF łatwo reaguje z aminami organicznymi w warunkach zasadowych, tworząc sondy APN odpowiednie do znakowania cysteiny.
Inne uwagi
Standardowa procedura znakowania białek (znakowanie lizyny):
Standardowa procedura znakowania białek (znakowanie cysteiną):
Rozpuścić białko w odpowiednim buforze* o pH 6,5-9,0 (np. PBS) w stężeniu 1-10 mg/ml.
Nałożyć odpowiednią ilość roztworu podstawowego cząsteczki znakowanej APN (1-5 molowych ekw. na wolną resztę cysteiny).
Inkubować w temperaturze pokojowej przez 2 godziny.
W razie potrzeby oczyścić koniugat białkowy za pomocą chromatografii wykluczania wielkości lub ultrafiltracji.
*Uwaga: unikać buforów zawierających aminy i tiole.
- Rozpuścić białko w odpowiednim buforze* o pH 7,5-9,0 (np. PBS) w stężeniu 1-10 mg/ml.
- Nałożyć odpowiednią ilość roztworu podstawowego odczynnika (1-5 ekwiwalentów molowych na resztę lizyny).
- Inkubować w temperaturze pokojowej przez 2 godziny.
- W razie potrzeby oczyścić koniugat białko-APN za pomocą chromatografii wykluczania lub ultrafiltracji.
- Koniugat można łatwo połączyć z substratami zawierającymi tiol, inkubując składniki w buforze wodnym (pH 6,5-9,0) w temperaturze otoczenia przez 2 godziny.
Standardowa procedura znakowania białek (znakowanie cysteiną):
Rozpuścić białko w odpowiednim buforze* o pH 6,5-9,0 (np. PBS) w stężeniu 1-10 mg/ml.
Nałożyć odpowiednią ilość roztworu podstawowego cząsteczki znakowanej APN (1-5 molowych ekw. na wolną resztę cysteiny).
Inkubować w temperaturze pokojowej przez 2 godziny.
W razie potrzeby oczyścić koniugat białkowy za pomocą chromatografii wykluczania wielkości lub ultrafiltracji.
*Uwaga: unikać buforów zawierających aminy i tiole.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 3 Oral
Kod klasy składowania
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
![(1R,8S,9s)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyl N-succinimidyl carbonate for Copper-free Click Chemistry](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/969/022/d6776082-2f7a-47c7-bcd4-3830dac0fb7d/640/d6776082-2f7a-47c7-bcd4-3830dac0fb7d.png)
Construction of homogeneous antibody-drug conjugates using site-selective protein chemistry.
Akkapeddi P, et al.
Chemical Science, 7(5), 2954-2963 (2016)
Houzong Yao et al.
International journal of molecular sciences, 17(2), doi:10-doi:10 (2016-02-06)
Antibody-drug conjugates (ADCs) have become a promising targeted therapy strategy that combines the specificity, favorable pharmacokinetics and biodistributions of antibodies with the destructive potential of highly potent drugs. One of the biggest challenges in the development of ADCs is the
Sergii Kolodych et al.
Bioconjugate chemistry, 26(2), 197-200 (2015-01-24)
Amine-to-thiol coupling is the most common route for the preparation of antibody-drug conjugates (ADC). It is usually achieved by using heterobifunctional reagents possessing an activated ester at one end and a maleimide group at the other. However, maleimide-based conjugates were
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
