803529

BMPH (N-(β-maleimidopropionic acid) hydrazide, trifluoroacetic acid salt)

• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₇H₉N₃O₃ · CF₃CO₂H
• Masa cząsteczkowa: 297.19
• Kod UNSPSC: 12352200
• Identyfikator substancji w PubChem: 329768815
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Próba: ≥90%
• Formularz: powder
• masa cząsteczkowa: 297.19
• przydatność reakcji: reagent type: cross-linking reagent
• warunki przechowywania: desiccated
• rozpuszczalność: water: soluble
• grupa funkcyjna: hydrazide; maleimide
• Warunki transportu: ambient
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: [NH3+]NC(CCN1C(C=CC1=O)=O)=O.[O-]C(C(F)(F)F)=O
• InChI: 1S/C7H9N3O3.C2HF3O2/c8-9-5(11)3-4-10-6(12)1-2-7(10)13;3-2(4,5)1(6)7/h1-2H,3-4,8H2,(H,9,11);(H,6,7)
• Klucz InChI: BADCXPKRBUEEMA-UHFFFAOYSA-N

Opis

Opis ogólny

BMPH, EMCH i KMUH to heterobifunkcyjne środki sieciujące zawierające maleimid reagujący z sulfhydrylem i hydrazyd reagujący z karbonylem. Maleimidy reagują z wolnymi sulfhydrylami (-SH), tworząc stabilne wiązania tioeterowe. Grupy hydrazydowe reagują z karbonylami (aldehydami i ketonami), tworząc stabilne wiązania hydrazonowe. Grupy aldehydowe mogą powstawać w wyniku periodycznego utleniania kwasu sialowego i innych cukrowych składników polisacharydów glikoproteinowych. Dlatego te środki sieciujące są przydatne do sprzęgania glikoprotein i peptydów lub białek zawierających sulfhydryl. Alternatywnie, amina ugrupowania hydrazydowego może być poddana reakcji z grupami karboksylowymi przy użyciu środka sieciującego EDC.

Cechy i korzyści

• Grupy reaktywne: maleimid i hydrazyd
• Reaktywne w kierunku: grupy sulfhydrylowe i grupy karbonylowe (aldehydowe)
• Krótki (8.1A), sulfhydrylowo-aldehydowy środek sieciujący z prostym ramieniem dystansowym (nieusuwalny)
• Grupa maleimidowa reaguje z grupami sulfhydrylowymi, tworząc stabilne wiązania tioeterowe
• Grupa hydrazydowa sprzęga się z utlenionymi cukrami glikoprotein i węglowodanów
• Użyć meta-periodanu sodu do utlenienia glikozylacji (np. kwasu sialowego) do reaktywnych grup aldehydowych.
• Stosować z EDC do sprzęgania pierwszorzędowej aminy grupy hydrazydowej z grupami karboksylowymi

Przestroga

Ten produkt jest wrażliwy na wilgoć. Fiolka jest zapakowana w zamykaną torebkę ze środkiem osuszającym, aby zmniejszyć narażenie na wilgoć. Po przechowywaniu w niskiej temperaturze, przed otwarciem fiolkę należy wyrównać do temperatury pokojowej, aby zmniejszyć kondensację wewnątrz fiolki. Przygotowywać świeże roztwory. Nie zaleca się przechowywania roztworów podstawowych. Po użyciu umieścić fiolkę z powrotem w zamykanej torebce. Zamknąć torebkę i przechowywać produkt w zalecanej temperaturze.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable