803677

EMCH (N-(ε-maleimidocaproic acid) hydrazide, trifluoroacetic acid salt)

• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₀H₁₅N₃O₃ · CF₃CO₂H
• Masa cząsteczkowa: 339.27
• Numer MDL: MFCD07357647
• Kod UNSPSC: 12352125
• Identyfikator substancji w PubChem: 329768826
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Próba: ≥90%
• Poziom jakości: 100
• Formularz: powder
• masa cząsteczkowa: 339.27
• przydatność reakcji: reagent type: cross-linking reagent
• warunki przechowywania: desiccated
• rozpuszczalność: water: soluble
• grupa funkcyjna: hydrazide; maleimide
• Warunki transportu: ambient
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: O=C(C=CC1=O)N1CCCCCC(N[NH3+])=O.[O-]C(C(F)(F)F)=O
• InChI: 1S/C10H15N3O3.C2HF3O2/c11-12-8(14)4-2-1-3-7-13-9(15)5-6-10(13)16;3-2(4,5)1(6)7/h5-6H,1-4,7,11H2,(H,12,14);(H,6,7)
• Klucz InChI: DRURMGRBAVYWCL-UHFFFAOYSA-N

Opis

Opis ogólny

3,3′-N-[kwas ε-maleimidokapronowy] hydrazyd, sól kwasu trifluorooctowego (EMCH) jest rozpuszczalnym w wodzie, heterobifunkcyjnym, przepuszczalnym dla membran środkiem sieciującym. Zawiera sulfhydrylową reaktywną grupę maleimidową i karbonylową reaktywną grupę hydrazydową na każdym końcu 6-węglowego ramienia dystansowego. Maleimidy reagują z sulfhydrylami przy pH 6,5-7,5, tworząc stabilne wiązania eteru tiolowego, wraz z uwolnieniem grupy opuszczającej maleimid. Białka z resztami cysteiny, które nie biorą udziału w tworzeniu wiązań dwusiarczkowych, są celem dla grup reaktywnych maleimidów. Grupy karbonylowe, choć nie występują naturalnie w białkach, mogą powstawać w wyniku redukcji cukru pierścieniowego, tworząc aldehydy, które reagują z hydrazydami przy pH 5,5-7,5.

Cechy i korzyści

• Grupy reaktywne: maleimid i hydrazyd
• Reaktywne w kierunku: grupy sulfhydrylowe i grupy karbonylowe (aldehydowe)
• Średniej długości (11,8Å), sulfhydrylowo-aldehydowy środek sieciujący z prostym ramieniem dystansowym (nieusuwalny)
• Grupa maleimidowa reaguje z grupami sulfhydrylowymi, tworząc stabilne wiązania tioeterowe
• Grupa hydrazydowa sprzęga się z utlenionymi cukrami glikoprotein i węglowodanów
• Użyć meta-periodanu sodu do utlenienia glikozylacji (np. kwasu sialowego) do reaktywnych grup aldehydowych.
• Stosować z EDC do sprzęgania pierwszorzędowej aminy grupy hydrazydowej z grupami karboksylowymi

Przestroga

Ten produkt jest wrażliwy na wilgoć. Fiolka jest zapakowana w zamykaną torebkę ze środkiem osuszającym, aby zmniejszyć narażenie na wilgoć. Po przechowywaniu w niskiej temperaturze, przed otwarciem fiolkę należy wyrównać do temperatury pokojowej, aby zmniejszyć kondensację wewnątrz fiolki. Przygotowywać świeże roztwory. Nie zaleca się przechowywania roztworów podstawowych. Po użyciu umieścić fiolkę z powrotem w zamykanej torebce. Zamknąć torebkę i przechowywać produkt w zalecanej temperaturze.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS07
• Hasło ostrzegawcze: Warning
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H315,H319,H335
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Klasyfikacja zagrożeń: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Organy docelowe: Respiratory system
• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable