Przejdź do zawartości
Merck

795291

Sigma-Aldrich

Phenofluor solution

0.1 M in toluene

Synonim(y):

1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,2-difluoro-4-imidazoline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H36F2N2
Masa cząsteczkowa:
426.58
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Postać

liquid

Poziom jakości

stężenie

0.1 M in toluene

gęstość

0.865 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

InChI

1S/C27H36F2N2/c1-17(2)21-11-9-12-22(18(3)4)25(21)30-15-16-31(27(30,28)29)26-23(19(5)6)13-10-14-24(26)20(7)8/h9-20H,1-8H3

Klucz InChI

FQXXWTOSPDVNSG-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Facile deoxyfluorination of phenols without preactivation (), along with highly chemoselective deoxyfluorination of highly functionalized late-stage intermediates ().

Informacje prawne

PhenoFluor is a trademark of SciFluor Life Sciences, LLC
PhenoFluor is a trademark of SciFluor Life Sciences, LLC
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

39.2 °F

Temperatura zapłonu (°C)

4 °C


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Filippo Sladojevich et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(7), 2470-2473 (2013-02-13)
An operationally simple protocol for the selective deoxyfluorination of structurally complex alcohols is presented. Several fluorinated derivatives of natural products and pharmaceuticals have been prepared to showcase the potential of the method for late-stage diversification and its functional group compatibility.
Pingping Tang et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(30), 11482-11484 (2011-07-09)
An operationally simple ipso fluorination of phenols with a new deoxyfluorination reagent is presented.

Produkty

PhenoFluor enables one-step conversion of phenols to aryl fluorides, facilitating fluorination without pre-activation.

Powiązane treści

The Ritter lab currently focuses on fluorination chemistry for late-stage functionalization of complex natural and unnatural products. PhenoFluor™ has been developed as a general reagent for the selective, predictable, direct deoxyfluorination of complex alcohols and phenols.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej