Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

774995

Sigma-Aldrich

N2-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N6-[(2-propynyloxy)carbonyl]-L-lysine

90%

Synonim(y):

N-α-Boc-propargyl-lysine-OH

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H24N2O6
Numer CAS:
1202704-91-3
Masa cząsteczkowa:
328.36
Numer MDL:
MFCD22989423
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329767726
NACRES:
NA.22

Próba

90%

Formularz

liquid

przydatność reakcji

reaction type: click chemistry

współczynnik refrakcji

n20/D 1.475

gęstość

1.167 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCCCNC(=O)OCC#C)C(O)=O

InChI

1S/C15H24N2O6/c1-5-10-22-13(20)16-9-7-6-8-11(12(18)19)17-14(21)23-15(2,3)4/h1,11H,6-10H2,2-4H3,(H,16,20)(H,17,21)(H,18,19)/t11-/m0/s1

Klucz InChI

VHCJWKDEXGPNCX-NSHDSACASA-N

Zastosowanie

Lizyna modyfikowana alkinami, która, jak wykazano, może być włączana specyficznie dla miejsca do rekombinowanych białek.[1][2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H317

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P280

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids not in Storage Class 3

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

164.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

73.33 °C

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBP5029

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of threefold glycosylated proteins using click chemistry and genetically encoded unnatural amino acids.
Emine Kaya et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 10(18), 2858-2861 (2009-11-10)
Duy P Nguyen et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(25), 8720-8721 (2009-06-12)
We demonstrate that an orthogonal Methanosarcina barkeri MS pyrrolysyl-tRNA synthetase/tRNA(CUA) pair directs the efficient, site-specific incorporation of N6-[(2-propynyloxy)carbonyl]-L-lysine, containing a carbon-carbon triple bond, and N6-[(2-azidoethoxy)carbonyl]-L-lysine, containing an azido group, into recombinant proteins in Escherichia coli. Proteins containing the alkyne functional

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej