Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
730556
N-Iodomorpholine hydriodide
97%
Synonim(y):
N-Iodomorpholinium iodide, Morpholine-iodide adduct
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H9I2NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
340.93
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
97%
Formularz
solid
mp
92-96 °C
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
I.IN1CCOCC1
InChI
1S/C4H8INO.HI/c5-6-1-3-7-4-2-6;/h1-4H2;1H
Klucz InChI
NZOIUCVTBFWRCS-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
Wodorojodek N-jodomorfoliny jest odczynnikiem jodującym, który może być stosowany w..:
- Jodowaniu tlenku (4-etynylofenylo)difenylofosfiny z otrzymaniem tlenku (4-(jodoetynylo)fenylo)difenylofosfiny, który jest dalej stosowany do przygotowania hybrydowych cząsteczek tlenku fosfiny-jodotriazolu.
- Synteza supramolekularnych architektur opartych na kompleksie bis(pirazolilo)-metanowym srebra.
- Synteza jodo-1,4-naftochinonów, które są wykorzystywane do przygotowania biologicznie istotnych 3-arylo-1,4-naftochinonów.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Synthesis, characterization and biological activities of 3-aryl-1, 4-naphthoquinones-green palladium-catalysed Suzuki cross coupling
Louvis AR, et al.
New. J. Chem., 40(9), 7643-7656 (2016)
Supramolecular Assemblies in Silver Complexes: Phase Transitions and the Role of the Halogen Bond
Bonfant G, et al.
Inorganic Chemistry, 59(6), 4140-4149 (2020)
Cooperative binding in a phosphine oxide-based halogen bonded dimer drives supramolecular oligomerization
Maugeri L, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 82(4), 1986-1995 (2017)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej