Przejdź do zawartości
Merck

730556

Sigma-Aldrich

N-Iodomorpholine hydriodide

97%

Synonim(y):

N-Iodomorpholinium iodide, Morpholine-iodide adduct

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H9I2NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
340.93
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

solid

mp

92-96 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

I.IN1CCOCC1

InChI

1S/C4H8INO.HI/c5-6-1-3-7-4-2-6;/h1-4H2;1H

Klucz InChI

NZOIUCVTBFWRCS-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Wodorojodek N-jodomorfoliny jest odczynnikiem jodującym, który może być stosowany w..:
  • Jodowaniu tlenku (4-etynylofenylo)difenylofosfiny z otrzymaniem tlenku (4-(jodoetynylo)fenylo)difenylofosfiny, który jest dalej stosowany do przygotowania hybrydowych cząsteczek tlenku fosfiny-jodotriazolu.
  • Synteza supramolekularnych architektur opartych na kompleksie bis(pirazolilo)-metanowym srebra.
  • Synteza jodo-1,4-naftochinonów, które są wykorzystywane do przygotowania biologicznie istotnych 3-arylo-1,4-naftochinonów.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis, characterization and biological activities of 3-aryl-1, 4-naphthoquinones-green palladium-catalysed Suzuki cross coupling
Louvis AR, et al.
New. J. Chem., 40(9), 7643-7656 (2016)
Supramolecular Assemblies in Silver Complexes: Phase Transitions and the Role of the Halogen Bond
Bonfant G, et al.
Inorganic Chemistry, 59(6), 4140-4149 (2020)
Cooperative binding in a phosphine oxide-based halogen bonded dimer drives supramolecular oligomerization
Maugeri L, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 82(4), 1986-1995 (2017)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej