Przejdź do zawartości
Merck

544221

Sigma-Aldrich

2-Fluoro-5-nitrobenzonitrile

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
85,00 zł

85,00 zł

Cena katalogowa170,00 złZaoszczędź 50%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
85,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
FC6H3(CN)NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
166.11
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

85,00 zł

Cena katalogowa170,00 złZaoszczędź 50%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

97%

mp

76-80 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro
nitrile
nitro

ciąg SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc(F)c(c1)C#N

InChI

1S/C7H3FN2O2/c8-7-2-1-6(10(11)12)3-5(7)4-9/h1-3H

Klucz InChI

YLACBMHBZVYOAP-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2-Fluoro-5-nitrobenzonitryl można otrzymać z 2-fluorobenzonitrylu poprzez nitrowanie.[1]

Zastosowanie

2-Fluoro-5-nitrobenzonitryl może być stosowany do wytwarzania:
  • 2-fluoro-5-aminobenzonitrylu[1]
  • 3-amino-5-nitro-benzo[b]tiofeno-2-karboksylanu etylu[2]
  • 1-methyl-5-nitro-1H-indazol-3-ylamine[3]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis, antiproliferative activity, and in silico insights of new 3-benzoylamino-benzo [b] thiophene derivatives.
Martorana A, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 90, 537-546 (2015)
Mimi L Quan et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(6), 1729-1744 (2005-03-18)
Modification of a series of pyrazole factor Xa inhibitors to incorporate an aminobenzisoxazole as the P(1) ligand resulted in compounds with improved selectivity for factor Xa relative to trypsin and plasma kallikrein. Further optimization of the P(4) moiety led to
A method for the regioselective synthesis of 1-alkyl-1H-indazoles.
Liu HJ, et al.
Tetrahedron, 69(19), 3907-3912 (2013)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej