Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

710806

Sigma-Aldrich

18-Hydroxycorticosterone

97% (CP)

Synonim(y):

4-Pregnene-11β,18,21-triol-3,20-dione

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 MG
6220,00 zł

6220,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Więcej informacji
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 MG
6220,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H30O5
Numer CAS:
561-65-9
Masa cząsteczkowa:
362.46
Beilstein:
2631066
Numer WE:
209-221-9
Numer MDL:
MFCD00042685
Kod UNSPSC:
12352211
Identyfikator substancji w PubChem:
329763011
NACRES:
NA.24

6220,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Więcej informacji

Poziom jakości

200

Próba

97% (CP)

Formularz

powder

metody

mass spectrometry (MS): suitable

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=C1CC[C@@]2(C)C(CC[C@]3([H])[C@]2([H])[C@@H](O)C[C@@]4(CO)[C@@]3([H])CC[C@]4([H])C(CO)=O)=C1

InChI

1S/C21H30O5/c1-20-7-6-13(24)8-12(20)2-3-14-15-4-5-16(18(26)10-22)21(15,11-23)9-17(25)19(14)20/h8,14-17,19,22-23,25H,2-7,9-11H2,1H3/t14-,15-,16+,17-,19+,20-,21+/m0/s1

Klucz InChI

HFSXHZZDNDGLQN-ZVIOFETBSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opakowanie

This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.
To best serve customer requests, each order is packaged and shipped on demand approximately 2 weeks after receipt of an order. If you have questions regarding availability and price, please contact the Stable Isotope Customer Service Group at 937-859-1808 (1-800-448-9760 for US & Canada) or email us at [email protected].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MBBD5665
MBBD6898
MBBD6117
MBBD1895
MBBC7480

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J Palmer et al.
Electrophoresis, 19(16-17), 3045-3051 (1998-12-31)
Separation of endogenous 17- or 18-hydroxylated corticosteroids (of the 21-hydroxylated 4-pregnen series) as charged chelates in capillary electrophoresis with borate as the ligand is demonstrated. Aldosterone, 18-hydroxycorticosterone, 18-hydroxy-11-deoxycorticosterone, cortisone, cortisol, and 11-deoxycortisol are separated and resolved by 400 mM borate
M Honda et al.
Endocrinologia japonica, 29(5), 529-540 (1982-10-01)
In order to systematically analyze the regulation and metabolism of steroid hormones in a case of primary aldosteronism with multiple lesions, including adenoma and nodular hyperplasia of the left adrenal gland, the amounts of 9 steroids (progesterone (P), 11-deoxycorticosterone (DOC)
M Peter et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 80(5), 1622-1627 (1995-05-01)
Aldosterone (Aldo), the most potent mineralocorticoid, is synthesized in the adrenal zona glomerulosa, requiring 11 beta-hydroxylation of 11-deoxycorticosterone (DOC) to form corticosterone (B), hydroxylation at position C18 to form 18-hydroxycorticosterone (18-OHB), and finally oxidation at position C18. There is a
C E Gomez-Sanchez et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 67(2), 322-326 (1988-08-01)
The human adrenal gland can metabolize cortisol to yield steroids oxygenated at the 18 position in a series of reactions similar to those by which corticosterone is converted to 18-hydroxycorticosterone and aldosterone and perhaps catalyzed by the same enzyme. These
Mei-Chuan Chen et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 801(2), 347-353 (2004-01-31)
The analysis of corticosterone in mouse blood serum (metabolic-stress experiment) and 17-hydroxycorticosterone in human urine (exercise-stress experiment) samples by means of capillary electrophoresis/UV absorbance in conjunction with online sample concentration techniques is described. The use of normal MEKC had an
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej