Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

684910

Sigma-Aldrich

1H-Benzo[g]indole

97%

Synonim(y):

1H-Benz[g]indole, 6,7-Benzindole, NSC 153687

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H9N
Numer CAS:
233-34-1
Masa cząsteczkowa:
167.21
Numer MDL:
MFCD02668148
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24885828
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

solid

mp

180-184 °C

ciąg SMILES

c1ccc2c(c1)ccc3cc[nH]c23

InChI

1S/C12H9N/c1-2-4-11-9(3-1)5-6-10-7-8-13-12(10)11/h1-8,13H

Klucz InChI

HIYWOHBEPVGIQN-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

  • Reactant for preparation of tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
Useful fused indole as a starter in indole chemistry.

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H318

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P280 - P301 + P310 + P330 - P305 + P351 + P338 + P310

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jason Siu et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(2), 160-167 (2004-01-23)
The development of enhanced conditions for Lewis acid catalysed Leimgruber-Batcho indole synthesis using microwave acceleration is described. This approach has permitted the preparation of a variety of heteroaromatic enamine intermediates in good yield and high purities. Subsequent catalytic hydrogenation reactions

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej