Przejdź do zawartości
Merck

683175

Sigma-Aldrich

Chiralyst P374

Umicore

Synonim(y):

Bis(norbornadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate, Bis(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)rhodium tetrafluoroborate, Bis(norbornadiene)(tetrafluoroborato)rhodium, Rh(nbd)2BF4, Rh(nbd)2BF4

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
[Rh(NBD)BF4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
373.99
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Postać

solid

przydatność reakcji

core: rhodium
reagent type: catalyst

mp

136.9-139.9 °C

ciąg SMILES

[Rh+].F[B-](F)(F)F.C1C2C=CC1C=C2.C3C4C=CC3C=C4

InChI

1S/2C7H8.BF4.Rh/c2*1-2-7-4-3-6(1)5-7;2-1(3,4)5;/h2*1-4,6-7H,5H2;;/q;;-1;+1/t2*6-,7+;;

Klucz InChI

HAYDJWBQWOEERB-JAGGYEKFSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Bis(norbornadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate can be used as a catalyst for the synthesis of:
  • Lactones via the 1,4-addition of arylboronic acids to butenolide.
  • Chiral β-aryl-substituted ketones and esters.
  • β-aryloxycarboxylic esters from β-aryloxy-α,γ-unsaturated esters.

Informacje prawne

Product of Umicore

Additional information available at www.pmc.umicore.com
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Enantioselective Synthesis of ?-Aryloxycarboxylic Esters via Asymmetric Hydrogenation of ?-Aryloxy-?, ?-Unsaturated Esters
Stewart GW, et al.
Organic Letters, 14(21), 5440-5443 (2012)
Practical method for asymmetric addition of arylboronic acids to ?, ?-unsaturated carbonyl compounds utilizing an in situ prepared rhodium catalyst
Lukin K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 74(2), 929-931 (2008)
Determination of the absolute configuration of two ?v?6 integrin inhibitors for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis and investigations on the asymmetric 1, 4-addition of arylboronic acids to crotonate esters bearing a C4-oxygen substituent
Procopiou PA, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 28(10), 1384-1393 (2017)

Produkty

Precatalysts for asymmetric catalysis offer batch-to-batch consistency in a range of catalytic reactions, supporting diverse research needs.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej