Przejdź do zawartości
Merck

641375

Sigma-Aldrich

4-Fluorophthalic anhydride

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
235,00 zł
25 G
1239,00 zł

235,00 zł

Cena katalogowa470,00 złZaoszczędź 50%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
235,00 zł
25 G
1239,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H3FO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
166.11
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

235,00 zł

Cena katalogowa470,00 złZaoszczędź 50%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

solid

mp

75-79 °C (lit.)

grupa funkcyjna

anhydride
ester
fluoro

ciąg SMILES

Fc1ccc2C(=O)OC(=O)c2c1

InChI

1S/C8H3FO3/c9-4-1-2-5-6(3-4)8(11)12-7(5)10/h1-3H

Klucz InChI

XVMKZAAFVWXIII-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Bezwodnik 4-fluoroftalowy jest fluorowanym blokiem budulcowym powszechnie stosowanym w syntezie chemicznej do przygotowania poliimidu, pestycydów, herbicydów i fungicydów. Może być syntetyzowany przez traktowanie bezwodnika 4-chloroftalowego fluorkiem potasu.[1]

Zastosowanie

Bezwodnik 4-fluoroftalowy może być użyty jako reagent do przygotowania:
  • 4-amino podstawionych ftalimidów mających zastosowanie jako potencjalne sondy fluorescencyjne i fluorescencyjne związki bioaktywne.[2]
  • Monomer 4,4′-bis(4-fluoroftalimido)eteru difenylowego, który jest stosowany w syntezie polimerów kardenolidowych w reakcji polimeryzacji z podstawieniem nukleofilowym.[3]
  • Asymetryczne poliimidy w reakcji polikondensacji w roztworze.[4]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Synthesis of high performance phenolphthalein-based cardo poly (ether ketone imide) s via aromatic nucleophilic substitution polymerization
Liu Jiangtao, et al.
Polymer, 70, 30-37 (2015)
Synthesis of cardo containing asymmetric poly (ether-naphthalimide-phthalimide) s
Mushtaq N, et al.
Polymer International, 66(11), 1633-1639 (2017)
Vu H Nguyen et al.
EJNMMI research, 3(1), 80-80 (2013-12-18)
Sigma2 (σ2) receptors are highly expressed in cancer cell lines and in tumours. Two novel selective 18F-phthalimido σ2 ligands, 18F-SIG343 and 18F-SIG353, were prepared and characterised for their potential tumour imaging properties. Preparation of 18F-SIG343 and 18F-SIG353 was achieved via
Saturated vapor pressure of 4-fluorophthalic anhydride and 4-chlorophthalic anhydride and isobaric vapor-liquid phase equilibrium of 4-fluorophthalic anhydride+ 4-chlorophthalic anhydride: Measurement and modeling
LiRongRong, et al.
Fluid Phase Equilibria, 396, 35-42 (2015)
Efficient one-step synthesis of 4-amino substituted phthalimides and evaluation of their potential as fluorescent probes
Kindahl T and Chorell E
Organic & Biomolecular Chemistry, 12(25), 4461-4470 (2014)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej